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高锰酸钾滴定的注意事项.docx


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文档列表 文档介绍
当其在弱酸性、
(Mn(2)- H2O )影响终点的观察,故
强酸溶液:HbSO ,避免使用

(1)直接滴定法:适用于还原性物质测定
(2)返滴定法:适用于氧化性物质测定
(3 )间接滴定法当其在弱酸性、
(Mn(2)- H2O )影响终点的观察,故
强酸溶液:HbSO ,避免使用

(1)直接滴定法:适用于还原性物质测定
(2)返滴定法:适用于氧化性物质测定
(3 )间接滴定法 等
适于非氧化性物质、非还原性物质的测定Ca2+、
Ba2+、Pb2+
:高镒
酸钾是一种较强的氧化剂,在酸性溶液中与还原剂作用的半反应为:MnO4-+8H++5
eMn2++4H2O当其在弱酸性、中性或碱性溶液中与还原剂作用时,则会生成褐色的水
合物二氧化
方法概要
高镒酸钾法一一利用高镒酸钾作滴定剂的一种氧化还原滴定法
1,原理:高镒酸钾是一种较强的氧化剂,在酸性溶液中与还原剂作用的半反应为:
MnO4-+8H++5e?Mn2++4H2O
中性或碱性溶液中与还原剂作用时,
则会生成褐色的水合物二氧化镒沉淀一般用KMnQ作滴定剂时都在酸性溶液中进行。
HNQ和HCl。
FeSO、HbGdHO、As(田)、NO-等
Mn6、PbO、CIO3-等

1,配制:市售KMnO常含有MnO及杂质,蒸储水中还原性物质与KMnO反应析出
MnO-H2。,因此先配制成近似浓度。
方法:(1)配制后放置7〜10天(或煮沸半小时后放2〜3天)再标定
(2)过滤MnQ(3)贮存在棕色瓶中
:一一用基准物Na2CC4,H2GQ?2H2O,AsQ等
2MnO-+5C2。2-+16H+?2Mn2++10CO2+8H2O
反应条件:①加热75~85C
②酸度:[H+]~1mol/L(H2SO中进行)
1,绝对不可以用滤纸过滤高镒酸钾溶液。
滤纸其实就是碳水化合物的一种,高镒酸钾会与之反应。
如果需要过滤高镒酸钾溶液,可以用微孔玻璃材质的过滤器。
2,滤纸是要事先用高镒酸钾泡过的吧
确实没有别的办法
草酸钠溶液有保质期,时间长了会出现沉淀,但浓度般配成L,用时再稀释。高镒酸钾溶液
的保质期则不关紧要,因为高镒酸钾溶液的浓度不带入计算,只是求个K值而已。如果高镒
酸钾溶液的浓度有变化,但测定了K值,相当于重新较准了一次。
标准物质草酸钠配置的溶液保质期:1个月,高镒酸钾时间一般半月内
方案四:
称取高镒酸钾,溶于1050ml水中,缓缓煮沸15min,冷却后置于暗处保存2周。以4号玻
璃滤期过滤于干燥的棕色瓶中。过滤高镒酸钾溶液所用的玻璃滤期预先应以同样的高镒酸
钾溶液缓缓煮沸5min。收集瓶也应用此高镒酸钾溶液洗涤2~3次。然后使用前吸去100ML
上述液体,用水稀释到1000ML,放入棕色瓶中,待标定.
在高镒酸钾与草酸或草酸钠的滴定反应中,只要你加了硫酸,草酸和草酸盐都能被滴定,现
象完全一样,事实上标定时,可用基准草酸,也可用基准草酸钠,我以前做软镒矿测定时,两种都用过。另外,反应现象与是否干燥是没有关系的

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