伴性遗传的应用.ppt

伴性遗传的应用及遗传系谱的分析
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常染色体显性遗传——如多指症
常染色体隐性遗传——如白化病
伴X隐性遗传——
伴X显性遗传——
伴Y 遗传——患者全为男性
；
　，子代白化的几率　　　，
　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　，
　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。
　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　，
　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　，
　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。
常染色体遗传与伴性遗传比较
比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同
而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同
Aa Aa
XBXb XBY
1/8
1/4
1/4
1/4
1/4
1/4
0
1/2
1/4
1/2
10
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[练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
A：
B：
C：
常隐
伴X 显性
伴X 隐性
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下列各图所显示的分别是五个家庭的遗传系谱图,请判断图中各种遗传病最可能是什么类型的遗传病?
课堂练习
A
E
B
D
C
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一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，
则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率
为：________。
P（色盲）=P（Xa·Y）
=P（ Xa ）·P（Y）
=1/2×1/2=1/4
1/4
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一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲
的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率
为：_______。
7/16
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假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )。
A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的
C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的
C
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[练习二] 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （ ）
，两个色盲基因
，一个Y，一个色盲基因
，两个色盲基因
，一个Y，两个色盲基因
解
析
1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个
性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。
2、色盲基因位于X染色体上。
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[练习三] 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ）
% % %
[解析]
1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制
的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因
（a ）控制的遗传病。
2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：
P aaXHXh 白化正常 × AaXHY 正常正常
3、每对性状的遗传情况：
aa × Aa
→1/2 aa白化 1/2 Aa正常
XHXh × XHY
→1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常
1/4 XHY正常 1/4 XhY血友
4、患两病的几率
= 1/2 aa白化 × 1/4 XhY血友
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[练习六] 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：
（1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____ ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Ⅰ
Ⅳ
Ⅲ
Ⅱ
XHXH
是
是
（2） Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。
50%
（3）Ⅲ13的致病基因来自
第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。
7
1
（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。
0
100%
50%
18
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【聚焦】概率计算
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
XB