伴性遗传的课件.ppt

伴性遗传的课件
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红绿色盲检查图
在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？
检测：你的色觉正常吗？
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有两个驼峰的骆驼
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1、色盲的孩子占多少？
2、色盲的男孩占多少？
3、男孩中色盲占多少？
女性携带者
男性患者
×
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伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
（7％）
（％）
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2、 通常为隔代交叉遗传
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
XbY
XBXb
XbY
3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
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果蝇的常染色体与性染色体
其它伴X隐性遗传实例
果蝇的眼色遗传
红眼(♀) (XWXW)
(XWXw)
红眼(♂) (XWY)

白眼(♀) (XwXw)

白眼(♂) (XwY)
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血友病：
血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色体上。
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小组讨论：如果致病基因是X染色体上的显性基因,情况会怎样?
病例：抗维生素D佝偻病
（显性基因D, 隐性基因d）
要求：1、写出基因型
2、归纳遗传特点
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女性
男性
基因型
表现型
佝偻病患者
佝偻病患者
正常
佝偻病患者
正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
抗维生素D佝偻病
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伴X显遗传病的特点：
1、 女性患者多于男性；
2、 世代连续遗传
3、父患女必患，子患母必患。
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伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。
伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。
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伴性遗传
基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
如：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等
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相关信息的分析：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）
问题：如何通过羽毛的特征来区分鸡的雌雄？
伴性遗传在实践中的应用
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1 、色盲症的发现
2、红绿色盲及其遗传特点

伴X隐性遗传病的特点
3、抗维生素D佝偻病及其遗传特点
伴X显性遗传病的特点
伴性遗传
小结
1、男性患者多余女性
2、隔代交叉遗传
3、女性患者的父亲和儿子一定患病
1、女性患者多于男性；
2、世代连续遗传
3、男性患者的母亲和女儿一定患病
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遗传系谱的判定思路
（一）人类遗传病：
遗
传
病
隐性遗传病
显性遗传病
性染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
性染色体显性遗传病
Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传，
在系谱中应是男传男。
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[练习] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
A：
B：
C：
常隐
伴X 显性
伴X 隐性
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练一练
[1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
D：
伴Y
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人类遗传病的解题规律：
：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性
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