注射用头孢拉定联合用药的细菌内毒素定量测定.pdf

万方数据
注射用头孢拉定联合用药的细菌内毒素定量测定W=3004754328083Lg,c翁嘉詹云丽刘社妙李楚云【关键词】细菌内毒素；联合用药；动态浊度法诘巫⑼瓯，人均体重按生国理岱堑翅瘗屈堡≥旦筮生鲞筮醙病淮岳鹜钏咳，些垫：∑堕：堡3125��2��0�·Ⅱ�，且其阴性对照管在检测时间外，故曲线成立。��最大有效稀释倍数���扑憧凇０垂�絅�；�痥，������=0��03EU��ml��L=3��0EU-ml��������NVD��100����干扰预试验将混合液用���来蜗∈臀�、�、�、�、�倍，记为�海��绷砣�管配为含内毒素为���·�—�耐��∈捅妒�难�费粜怨埽�俏狟液，分别取��液����各加入����定量用鲎试剂于反应管��������������������������������������������3����������������������������1����l终端混合液干扰预试验由表�峁�杉��斩嘶旌弦�、�、�、加、�倍稀释液����������������������������50����200��������������品在该试验条件下已能排除干扰因素。正式干扰试验时选��5����������2��5������������������4������������������3��0��0��9��������������100�混合，收集输液器终端混合液，用���∈椭�倍，按照上述干扰预试验方法定量检测，计算混合液中内毒素的含量和外加内毒素平均回收率，����)��������������������(������)��161���／�ml��1�����／�、����／�×�����mg+0��5EU-0��5�万方数据
阿托伐他丁对绝经妇女冠心病血脂水平的影响研究王铁【摘要】��������l��������������������������������������������������2��������������������!Q��!����������!��gb����������������!��������!Q��!����!����!��!��2������������������������其中工作曲线回归方程�������．����，�一�����杀�结果发现，�莼旌弦�倍稀释液外加内毒素����������50����200����������������������������������5������������定量检测定量检测混合液和操作同上述正式干扰试����4����������������������������3��OEU��ml����������������������2��3������本文对注射用头孢拉定输液器终端的混合药液进行细菌内毒素定量检测，考察输入人体内的细菌内毒素含量，探索开展临床服务，最大限度地避免临床热原反应的发生。��由于细菌内毒素具有累加性，因此建立科学、合理的细菌内毒素限值非常重要。通过定量添加内毒素试验，结果表����������������5������������������������������������������������������L=3��0EU��trd����������������的终端混合液，对