人类遗传病的遗传图谱分析专题(共4页).doc

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人类遗传病的遗传图谱分析专题
一、人类遗等于女（参考），尤其女病男正常（肯定）。
⑶显性遗传：
①伴X显性遗传：女多于男（参考），男病女必病（可能）；
②伴常显性遗传：男等于女（参考），男病女正常（肯定）；
③伴Y遗传：相关男性均表现。
㈡细胞质遗传（如运动性肌肉萎缩症）：
体现母系遗传特点，且后代没有明显的性状表现比例。
参考练习：
1．下图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是：
A B C D
2．在右图人类系谱图中，
有关遗传病的遗传方式为：
A 常染色体显性遗传
B 常染色体隐性遗传
C X染色体显性遗传
D X染色体隐性遗传
3．分析其遗传类型，并回答问题：
供选项：A 致病基因位于常染色体显性遗传病；B 致病基因位于常染色体隐性遗传病；
C 致病基因位于X染色体显性遗传病；D 致病基因位于X染色体隐性遗传病。
分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。
⑴甲遗传系谱所示遗传病可能 。⑵乙遗传系谱所示遗传病可能是 。
⑶丙遗传系谱所示遗传病可能是 。⑷丁遗传系谱所示遗传病可能是 。
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4．下图所示的家谱表示的是一种很少见的遗传性肌肉萎缩症。这种病很可能起因于下面给出的哪一种基因位点的突变的结果？
A 隐性、常染色体上
B 显性、常染色体上
C 隐性、X染色体上
D 在线粒体基因组
例题参考答案：
例题1 伴X染色体隐性遗传病。
例题2 细胞质遗传（因为符合母系遗传的特点）
练习参考答案：
1．C 2．A
3．做这类题要从典型系谱入手进行判断，基因不是坐落在常染色体上就是在性染色体上。首先看甲系谱图，系谱中的8和9号个体表现正常却生有一个患病的女儿，判断其为常染色体隐性遗传病（双亲 均为携带者），可排除X隐性遗传。两系谱图中，11号女患者有正常的儿子，可排除件X隐性遗传；4号男患者有正常的女儿，可排除伴X显性遗传；10和11号都患病却生有一个正常的儿子，可判断该病为常染色体显性遗传病。丁系谱中，7号女患者有正常儿子，5号男患者有正常的女儿，同理，可排除伴X隐、显遗传病；8和9号表现正常却有患病的子女，同理，可判断为常染色体隐性遗传病。最后分析乙系谱图，从系谱中的亲手代表现型上分析，不能排除上述四种遗传病的任何一种，因此，该图谱可能是四种遗传病中的任何一种。
答案：甲为B，乙为A、B、C、D，丙为A，丁为B。
4．D
其它人类遗传病
㈡多基因遗传病
多基因遗传是指由多对基因控制人类的遗传病。目前所了解到的属于多基因遗传病有：高血压病、动脉粥样硬化、青少年型糖尿病、无脑儿以及某些先天畸形（唇裂、腭裂）等。多基因遗传