《橡胶模具设计应用实例》主编 许发越机械工业出版社 2005年6月出版
…………总论(第一章)
…………橡胶模具设计基础(第二章)
…………橡胶模具设计方法(第三章)
…………O形橡胶密封圈模具设计(第四章)
…………其他类型橡胶密封
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11. PSR(聚硫) 100 10 (SRK60)
12. ACM(丙烯酸酯) 100
13. PUR(聚氨酯) 100 古马隆15M1 DM4促进剂Caytur4
14. CO(氯醇) 100硬 脂酸铅2 FEF30 防老剂 NBC2 促进剂NA-22
15. FKM(氟橡胶) 100中裂子热裂炭点((MT)20氧化镁15硫化剂Diak3* 。
16. Q(硅橡胶) 100 硫化剂BOP ,气相法,结构控制剂。
橡胶配方
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促进剂的互换关系
DM 1 ==》CZ -
DM 1 ==》M -
DM 1 ==》NOBS -
DM 1 ==》TMTD -
NOBS 1 ==》DM -
NOBS 1 ==》TMTD
NOBS 1 ==》M -
CZ 1 ==》NOBS -
橡胶配方
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橡胶的原始分类
橡胶分为天然橡胶和合成橡胶。
天然橡胶主要来源于三叶橡胶树,当这种橡胶树的表皮被割开时,就会流出乳白色的汁液,称为胶乳,胶乳经凝聚、洗涤、成型、干燥即得天然橡胶。
合成橡胶是由人工合成方法而制得的,采用不同的原料(单体)可以合成出不同种类的橡胶。
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天然橡胶
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合成橡胶
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线型结构:未硫化橡胶的普遍结构。由于分子量很大,无外力作用下,呈细团状。当外力作用,撤除外力,细团的纠缠度发生变化,分子链发生反弹,产生强烈的复原倾向,这便是橡胶高弹性的由来。
支链结构:橡胶大分子链的支链的聚集,形成凝胶。凝胶对橡胶的性能和加工都不利。在炼胶时,各种配合剂往往进不了凝胶区,形成局部空白,形成不了补强和交联,成为产品的薄弱部位。
交联结构:线型分子通过一些原子或原子团的架桥而彼此连接起来,形成三维网状结构。随着硫化历程的进行,这种结构不断加强。这样,链段的自由活动能力下降,可塑性和伸长率下降,强度,弹性和硬度上升,压缩永久变形和溶胀度下降。
橡胶结构
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橡胶硫化后的结构
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常用橡胶
1. 天然橡胶(NR)
2. 异戊橡胶(IR)
3. 丁腈橡胶(NBR)
4. 丁基橡胶(IIR)
5. 乙丙橡胶(EPM EPDM)
6. 乙稀酸脂橡胶(AR)
7. 聚氨脂橡胶(UR)
8. 硅橡胶(SR)
9. 聚硫橡胶(PSR)
(FPM)
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橡胶分类
1900年~(Harris)测定了天然橡胶的结构是异戊二烯的高聚物,这就为人工合成橡胶开辟了途径。
1910年俄国化学家SV列别捷夫(Lebedev,1874-1934)以金属钠为引发剂使1,3-丁二烯聚合成丁钠橡胶,以后又陆续出现了许多新的合成橡胶品种,如顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁苯橡胶等等。合成橡胶的产量已大大超过天然橡胶,其中产量最大的是丁苯橡胶。
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通用橡胶
是指部分或全部代替天然橡胶使用的胶种,如丁苯橡胶、顺丁橡胶、异戊橡胶等,主要用于制造轮胎和一般工业橡胶制品。通用橡胶的需求量大,是合成橡胶的主要品种。
丁苯橡胶
丁苯橡胶[1]是由丁二烯和苯乙烯共聚制得的,是产量最大的通用合成橡胶,有乳聚丁苯橡胶 、溶聚丁苯橡胶 和热塑性橡胶( SBS )。
顺丁橡胶
是丁二烯经溶液聚合制得的,顺丁橡胶具有特别优异的耐寒性、耐磨性和弹性,还具有较好的耐老化性能。顺丁橡胶绝大部分用于生产轮胎,少部分用于制造耐寒制品、缓冲材料以及胶带、胶鞋等。顺丁橡胶的缺点是抗撕裂性能交差,抗湿滑性能不好。
橡胶分类
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异戊橡胶
异戊橡胶是聚异戊二烯橡胶的简称,采用溶液聚合法生产。异戊橡胶与天然橡胶一样,具有良好的弹性和耐磨性,优良的耐热性和较好的化学稳定性。异戊橡胶生胶(未加工前)强度显著低于天然橡胶,但质量均一性、加工性能等优于天然橡胶。异戊橡胶可以代替天然橡胶制造载重轮胎和越野轮胎还可以用于生产各种橡胶制品。
乙丙橡胶
乙丙橡胶以乙烯和丙烯为主要原料合成,
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