性别决定及伴性遗传.ppt

性别决定和伴性遗传
伴性遗传
我为什么是男孩？
生物界高等动物和某些高等植物都普遍存在雌雄性别的分化，同样是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？
我为什么是女孩？
一. 性别决定
Y
（雌）
（雌）
（雄）
（雄）
3/4红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）
(四) 根据假说进行演绎推理:
红眼（雌、雄）
白眼（雌、雄）
各占1/4
各占1/4
×
F1
(五) 实验验证
摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：
——证明了基因在染色体上
红眼
红眼
白眼
白眼
雌
雌
雄
雄
126
132
120
115
与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！
果蝇伴性遗传的验证
摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。
从而用实验证明了：基因在染色体上。
(六) 得出结论
色盲症的发现
17661844
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
二、人的伴性遗传
人类红绿色盲症
英国化学家道尔顿
伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传
恭喜你，你的视觉正常！
据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%，
%。
人类红绿色盲症的遗传分析
2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？
1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？
伴Ｘ隐性遗传病
男患者
女性
色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。
XB
B
b
Y
Xb
伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传
色觉基因型
性 别
女
男
基因型
表现型
正常
正 常
（携带者)
色盲
正常
色盲
B
B
B
b
b
b
B
b
伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传
×
×
×
×
×
×
（一）
伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传
（五）
（二）
（三）
（四）
（六）
婚配方式
女性正常与男性正常
女性正常与男性色盲
女性携带者与男性正常
女性携带者与男性色盲
女性色盲与男性正常
女性色盲与男性色盲
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
男孩的色盲基因只能来自于母亲
这对夫妇生一个色盲男孩概率是
再生一个男孩是色盲的概率是
1\4
女性携带者
男性正常
XB
Xb
XB
Y
亲代
配子
子代
XBXB
XBXb
XBY
XbY
1 : 1 : 1 : 1
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
1/2
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
父亲正常女儿一定正常
母亲色盲儿子一定色盲
男性正常
XB
Y
亲代
配子
子代
女性色盲
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 : 1
㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
不能传给儿子。
男性色盲
Xb
Y
亲代
配子
子代
女性正常
XB
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 : 1
男性的色盲基因只能传给女儿
父亲的X染色体一定传给女儿
㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
女儿色盲父亲一定色盲
女