伊托必利、莫沙必利、多潘立酮联用黛力新治疗功能性消化不良的疗效评价.doc

伊托必利、莫沙必利、多潘立酮联用黛力新治疗功能性消化不良的疗效评价
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[摘要] 目的 探讨伊托必利、莫沙必利、多潘立酮联用黛力新治疗功能性消化不良的疗效。there was no statistically significant difference (χ2=, P=). Conclusion The combination of itopride, mosapride, and domperidone in the treatment of functional dyspepsia can significantly improve the symptoms of patients with high safety.
[Key words] Functional dyspepsia; Itopride; Mosapride; Domperidone; Symptom score; Medication safety
功能性消化不良在臨床具有较高发病率,其致病机制尚未完全明确,经分析可能与精神因素、胃酸异常分泌或胃肠道功能障碍等因素相关[1]。患者常表现出早饱、腹胀、恶心等症状,发病缓慢,病程时间冗长,具有反复发作性,加大治疗困难,严重影响患者生活质量,降低幸福指数。因此,临床一旦确认需立即进行治疗,目前关于功能性消化不良疾病治疗多采用促胃动力药物,坚持对症治疗,及时纠正病理状态,通过改善患者躯体化病症提高患者生活质量,如何提高药物治疗功能性消化不良效率与安全性已成为学者关注的重点内容[2-3]。该文方便选取2016年11月—2017年11月该院收治的86例功能性消化不良患者,分别使用伊托必利、莫沙必利、多潘立酮联用黛力新进行治疗,对药物疗效进行研究,现报道如下。 1 资料与方法
一般资料
方便选取该院接受治疗的86例功能性消化不良患者,按照就诊顺序分为观察组(n=43)与对照组(n=43)。对照组43例,男23例,女20例;年龄19~64岁,平均年龄(±)岁。观察组43例,男18例,女25例;年龄20~62岁,平均年龄(±)岁。两组一般资料对比差异无统计学意义(P>)。该研究所选病例均经医院伦理委员会审核批准。
纳入标准:①86例患者经临床诊断均符合《消化不良诊治指南》中功能性消化不良疾病标准;②在入院确诊前,所有患者多项临床症状发生时间超6个月;③在研究正式开始前30 d内均未私自使用质子泵抑制剂以及促动力剂等药物;④所有患者基本资料完善;⑤患者及其家属均知情并签署知情同意书。排除标准:①存在心肝肾等严重器质性疾病患者;②存在神经系统异常无法正常配合工作患者;③糖尿病患者;④对该研究中所使用药物过敏者、妊娠或哺乳期妇女。
方法
对照组患者治疗方法:口服伊托必利(国药准字H20031270),50 mg/次,3次/d;口服莫沙必利(国药准字H19990315),5 mg/次,3次/d;餐前30 min口服多潘立酮(国药准字H10910003),10 mg/次,3次/d。观察组在此基础上联合使用黛力新(H201301