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人教版生物高中必修二《人类遗传病》教案.docx


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文档列表 文档介绍
人类遗传病
一、人类常见遗传病的类型
1.概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
2.类型 [ 连线 ]
②非遗传病:由于饮食
苯丙酮尿症
举例
红绿色盲、血友病等
中缺乏维生素 A,一个
②非遗传病:胎儿在子
家族中多个成员都患
宫内受天花病毒感染,
夜盲症
出生时留有瘢痕
【规律总结】遗传病类型的判断方法
[ 对点演练 ]
1.下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是 ()
A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病
C.冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病
D.基因突变不一定诱发遗传病
解析:选 B 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病;单基因遗传
病是指受一对等位基因控制的遗传病;冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传
病;基因突变后生物性状不一定改变,即不一定诱发遗传病。
2.如图表示某家族的遗传系谱,如果图中 3 号与一正常男子婚配,生下一
个患病的男孩,则该遗传病的遗传方式可能是 ()
①常染色体上的显性遗传②常染色体上的隐性遗传③ Y 染色体上的遗传④ X
染色体上的显性遗传
⑤X 染色体上的隐性遗传
A.②④ B.②⑤
C.③⑤ D.①④
解析:选 B 由题干“如果图中 3 号与一正常男子婚配,生下一个患病的男
孩”可推出该病为隐性遗传病,可能为常染色体隐性遗传,也可能是伴 X 染色
体隐性遗传;由于男性患者多,所以最可能为伴 X 染色体隐性遗传; B 项正确。
[ 共研探究 ]
1.调查人类遗传病
材料 1:广西是我国地中海贫血病发病率最高的省区, 地中海贫血病患病率
为 %。
材料 2:着色性干皮病是一种罕见的先天性隐性遗传病。 由于患者体内缺少
一种酶,紫外线照晒人体后造成的 DNA损伤缺乏修复能力。随着紫外线晒伤的
积累,极易引发严重的皮肤癌变。
根据上述材料,回答下列问题:
选取调查的样本:在患有该遗传病的家族中进行调查。
根据调查结果,绘制遗传系谱图,分析遗传方式。
数据处理
在广西省内随机抽取人群样本,进行该遗传病的统计,利用下列公式计算
得出该遗传病的发病率。
遗传病的发病率=× 100%
2.一对夫妇,一方为色盲患者,另一方表现正常,妻子怀孕后,请分析胎
儿是否携带致病基因。
若丈夫为患者,胎儿是男性时,需要 ( 填“需要”或“不需要” ) 对胎儿进行基因检测,因为表现正常的女性有可能是携带者,她与男患者结婚时,男
性胎儿可能是患者。
当妻子为患者时,表现正常的胎儿的性别为女性,因为女患者与正常男性结婚时,所有的女性胎儿都含有来自父亲 X 染色体上的正常显性基因。
3.人的染色体组中有 23(22 +X 或 22+ Y)条染色体。在测定人类基因组组
成时,应测 24 条(22 条常染色体+ X+Y) ,因为 X、Y 染色体上有非同源区段。
[ 总结升华 ]
1.遗传病发病率与遗传方式调查的比较
调查对象及

结果计算及分
注意事项
范围


遗传病

广大人群随

考虑年龄、性别

×
发病率

机抽样

等因素,群体足够大

100%
分析基因显隐
正常情况与患
遗传方式

患者家系

性及所 在染色体的
病情况
类型
遗传病的监测、预防与治疗
【易错易混】“十字相乘法”求解两种单基因遗传病的患病概率

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  • 时间2022-03-25