艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的疗效比较.docx

艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的疗效比较
 
 
【中图分类号】【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）50-0230-02
【摘要】目的探讨艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效。方法将 
 
艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的疗效比较
 
 
【中图分类号】【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）50-0230-02
【摘要】目的探讨艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效。方法将我院2011年12月至2012年2月收治的100例抑郁症的患者根据治疗方法的不同分为观察组和对照组，每组50例，对照组采用西酞普兰治疗，观察组采用艾司西酞普兰治疗，两组均以6周为一个疗程，采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)比较两组的治疗效果，并比较两组的不良反应。结果观察组与对照组的HAMD、HAMA评分均较治疗前有显著性改善(P<)，两组之间的改善效果无统计学意义(P>)。%%(P<)。结论艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症疗效相当，但艾司西酞普兰不良反应较少。
【关键词】艾司西酞普兰西酞普兰抑郁症疗效不良反应
虽然心理治疗对抑郁症都有明确疗效，但药物干预始终是缓解抑郁症患者症状、提高患者生活质量的关键。新型抗抑郁药5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI)在治疗抑郁症方面得到广泛使用[1]。为探讨西酞普兰及其对映异构体艾司两酞普兰治疗抑郁症的有效性和安全性，现回顾性分析我院2011年12月至2012年2月收治的100例抑郁症患者治疗的临床资料，报告如下。
1资料与方法
：100例抑郁症患者，所有病例的诊断标准均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》（第三版）的标准，基线汉密尔顿抑郁量表（HAMD）17项评分≥18分；病前无精神病史，未用过任何抗精神病药，均签署知情同意书，受教育年限≥5年，无意识障碍。排除妊娠及哺乳期妇女，排除心肝肾有重大疾病的患者，排除有严重自杀倾向及癫痫病史者；排除有药物过敏史的患者；排除有脑部肿瘤的患者，因各种原因不愿或不能在规定时间内持续合作者。其中男性37例，女性63例，年龄23～65岁，±，病程1～5年，。将该组患者按照治疗方法的不同分为观察组和对照组，每组50例，两组在一般资料方面无统计学意义(P>)。

⑴观察组：采用艾司西酞普兰(商品名：百洛特，四川珍珠制药有限公司生产，批号：09050187，规格：10mg／片)治疗，口服，1～2周，10mg／次，1次／d；3～6周时根据患者的病情变化及耐受性，调整剂量10～20mg。⑵对照组：采用西酞普兰(商品名：喜普妙，西安杨森制药有限公司生产，批号：081218009，规格：20mg／片)治疗，口服，1～2周，20mg／次，1次／d；3～6周时根据患者的病情变化及耐受性，调整剂量20～40mg。两组均以6周为一个
疗程。合并有严重失眠的患者，可以合用常规计量的唑吡坦、唑匹克隆、佳静安定等治疗。
：采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)比较两组的治疗效果，治疗前和