盐酸雷尼替丁.docx

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【药物类别】抗消化性溃疡药_
【药物别名】甲硝呋呱，善胃得，呋喃硝胺、善卫得Zantac、胃安太定、瑞宁、zantaac；rannine；sostril；ranidil。东易r: .
HNxc
【药物类别】抗消化性溃疡药_
【药物别名】甲硝呋呱，善胃得，呋喃硝胺、善卫得Zantac、胃安太定、瑞宁、zantaac；rannine；sostril；ranidil。东易ranitidinehydrochlorideinsodiumchlorideinjection（盐酸雷尼替
丁氯化钠注射液）
【分子式成分】化学名：N-甲基一N—［2—［［［5-［（二甲氨基）甲基］—2—呋喃基］—甲基］硫代］乙基］—2—硝基—1,1—乙烯二胺盐酸盐。分子式：G3H2NIQS・HCl。分子量：。性状：本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。
【制剂规格】片剂或胶囊：。注射剂、口服液
【药理毒理】本品为阻织胺H2-受体拮抗剂。能抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌，可使胃酸减少，胃蛋白酶活性降低而且具有速效和长效的特点。
【药动学】口服tmax约1〜3h,生物利用度约49%t1/〜。大部分以原形经肾脏排泄。本药生物利用度稳定在50流右。口服150mg后，2-3小时达到峰浓度，通常在300-550ng/mL之间，其血药浓度与剂量成正比。本药不被广泛代谢。主要经肾小管分泌而消除。消除半衰期为2-3小时。静脉注射后剂量的93%§尿排出，5%^粪便排出；口服剂量的60-70%经尿排出，25%^粪便排出。静脉注射剂量的70唏口口服剂量的35%^药物原形排出。口服和静脉给药后的代谢相似；剂量的6%S尿中以
N-氧化物，2%^S-氧化物，2沖去甲基雷尼替丁以及1-2%以糖酸衍生物形式消除。本药作用时间相对持久，所以单剂量150mg可有效地抑制胃酸分泌长达12小时。
【适应证】消化性溃疡、返流性食管炎、佐林格-埃利森综合征及上消化道出血等。
【不良反应】常见的有恶心、皮疹、便秘、腹泻、乏力、头痛、眩晕等，一般较轻微，继续用药过程中可缓解；
① 部分病人于静脉注射后出现面热感、胃刺痛等，10余分钟后自行消失；静注局部可有瘙痒，发红，l小时后可消失；偶见静脉注射后出现心动过缓；
② 与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻;少数患者用药后引起白细胞或血小板减少，停药后症状可自行消失；
③ 本品可引起轻度肝功能损伤，ALT可逆性升高，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。可能系药物过敏反应，与药物的用量无关；偶有发热、男性乳房发育、肾炎等。
【相互作用】与茶碱类药物合用可使其血浓度升高,可减少伊曲康唑、酮康唑、头孢呋辛、地西泮等药的吸收。
【用法用量】口服，，2次/日，早晚饭时服；；，睡前顿服。佐林格-埃利森综合征宜用大剂量，600m「1200mg/日。肌注或缓慢静注，25mg-50mg次，每4〜8h1次。静滴，100m〜