伴性遗传课件.ppt

伴性遗传课件
现在学习的是第1页，共45页
正常男性的染色体分组图
正常女性的染色体分组图
性染色体
（决定性别的染色体）
常染色体
（与性别无关的染色体）
现在学习的是第2页，共45页
XY型性别决定
XB
Y
亲代
子代
XbXb
女性色盲
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 : 1
配子
×
现在学习的是第17页，共45页
XbXb
XbY
XbY
结论： 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
现在学习的是第18页，共45页
伴X隐性遗传病的特点：
1、男性患者多于女性患者
2、通常为交叉、隔代遗传
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
3、 女性患者的父亲和儿子一定是患者
现在学习的是第19页，共45页
某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（ ）
（A）祖父→父亲→弟弟
（B）祖母→父亲→弟弟
（C）外祖父→母亲→弟弟
（D）外祖母→母亲→弟弟
练习
现在学习的是第20页，共45页
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该个体的基因型是__________.
(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率
是________。
(3)IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
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例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
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现在学习的是第21页，共45页
“生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率
“生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩，
所以只考虑所生男孩中患病的概率。
“生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩
可能性。
例2、一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲
男孩，则他们再生1个色盲男孩的概率是多少？
再生1个男孩是色盲的概率是多少？
现在学习的是第22页，共45页
人类血友病-----伴X隐性遗传
病因：
症状：
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
现在学习的是第23页，共45页
三、抗维生素Ｄ佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd
男性患者：XDY
现在学习的是第24页，共45页
伴X显性遗传特点
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1、女性患者多于男性患者； 2、具有世代连续性（代代有患者）； 3、男性患者的母亲和女儿一定是患者
现在学习的是第25页，共45页
伴Y遗传的特点：
致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者全部是男性； “ 父传子、子传孙、传男不传女，”
四、伴Y遗传病
例：外耳道多毛症
现在学习的是第26页，共45页
显性
隐性
性染色体
常染色体
X性染色体
Y性染色体
有五种遗传病：
常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y
现在学习的是第27页，共45页
类型
遗传特征
常染色体显性遗传
①有中生无；②男女患病率相同；
常染色体隐性遗传
①无中生有；②男女患病率相同；
伴X显性遗传
①女性患者多于男性患者；②具有世代连续性（代代有患者）；③男性患者的母亲和女儿一定是患者
伴X隐性遗传
①男性患者多于女性患者
②通常为交叉、隔代遗传
③女性患者的父亲和儿子一定是患者
伴Y遗传
患者都是男性，父传子，子传孙。
现在学习的是第28页，共45页
应
用
抗V-D佝偻病是伴X显性遗传病，甲家庭中丈夫患此病，妻子正常；红绿色盲为伴X隐性遗传，乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父亲是患者。
从优生学角度考虑，甲乙两家庭应该分别选择生育男孩还是女孩？
建议：甲家庭选择生男孩，乙家庭选择生女孩
五、伴性遗传在实践中的应