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抗生素的分类
1、β-内酰胺类抗生素(β-Lactam Antibiotics)
事实上， β-内酰胺类抗生素又可分为以下几类：
青霉素类 头孢菌素类 抗生素的分类
1、β-内酰胺类抗生素(β-Lactam Antibiotics)
事实上， β-内酰胺类抗生素又可分为以下几类：
青霉素类 头孢菌素类 碳青霉烯类
头霉素类 单环β-内酰胺类
β-内酰胺类抗生素的作用机理
抗生素与细菌细胞壁构成分子的构象相似，竞争性阻断交联合成进而阻碍细菌细胞壁的合成，导致细菌在低渗透压环境下膨胀破裂死亡。
2、四环素类抗生素（Tetracycline Antibiotics）
四环素类抗生素的作用机制和耐药机制
四环素类主要通过抑制核糖体蛋白质的合成抑制细菌生长。四环素类与30S细菌核糖体亚单位结合，破坏tRNA和RNA之间的密码子-反密码子反应，因而阻止了氨酰-tRNA与核糖体受体A位点的结合，抑制细菌的生长，因此是广谱的抗生素。
由于四环素的长期使用，已发现了耐四环素的细菌。细菌对四环素类耐药性主要是由于抗性造成的。原敏感均获得抗性基因后就形成耐药菌，这种抗性基因存在与质粒或易位子中。
3、氨基糖苷类抗生素 (Aminoglycoside Antibiotics)
氨基糖苷类抗生素是由链霉菌、小单孢菌和细菌所产生的具有氨基糖苷结构的抗生素。
分类：
链霉素(Aminoglycoside Antibiotics)
卡那霉素及其衍生物(Kanamycin and its Derivatives)
庆大霉素C及其衍生物(Gentamicin and its Derivatives)
链霉素 卡那霉素 庆大霉素
氨基糖苷类抗生素的抗菌机制
为抑制细菌蛋白质的生物合成而呈现杀菌作用。主要包括五个方面：
1. 与细菌核蛋白体30S亚基结合，使其不能形成30S始动复合物；
2. 引起辨认三联密码错误：
3. 抑制70S始动复合物的形成，从而抑制了蛋白质合成的始动；
4. 抑制肽链延长，并使第1个tRNA自核蛋白体脱落，肽链中氨基酸顺 序排错，导致错误蛋白质合成；
5. 抑制70S复合物解离，使核蛋白循环不能继续进行。
4、大环内酯类抗生素(Macrolide Antibiotics)
大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类弱碱性抗生素。
分类：
红霉素及其衍生物(Erythromycin and its Derivatives)
罗红霉素Roxithromycin
克拉霉素（Clarithromycin）
氟红霉素(Flurithromycin)
阿齐霉素Azithromycin
麦迪霉素及其衍生物(Medemycins and its Derivatives)
螺旋霉素及衍生物(Spiramycins and its Derivatives)
大环内酯类抗生素抗菌机制
大环内酯类抗生素作用于敏感细胞的50S核糖体亚单位，通过阻断转肽作用和mRNA转位而抑制细菌的蛋白质合成。
5、其他抗生素(MiscellaneousAntibiotics)
在这一类抗生素中主要包含：
① 氯霉素及其衍生物：
氯霉素 甲砜霉素
琥珀氯霉素 棕榈氯霉素
氯霉素的抗菌机制
抑制细菌的蛋白合成而引起抑菌作用，它能与细菌的70S核糖体的50S亚基可逆性结合，从而特异性地阻断氨酰tRNA与核糖体上受体结合，抑制肽链的延长，人的某些细胞线粒体中的70S核糖体与细菌相同，因此氯霉素可通过抑制其蛋白合成供能引起骨髓抑制和灰婴综合症。
② 林可霉素及其衍生物：
③磷霉素：
四、抗生素使用现状及总结
自从弗莱明发现青霉素以来,人们不断从微生物代谢产物中寻找有效的抗生素,并由此开发出了半合成抗