生物23伴性遗传.ppt

生物23伴性遗传
男性患者
女性患者
表现型
基因型
男性
女 性
XbY
XBY
XBXB
正常
XBXb
正常
携带者
XbXb
色盲
正常
色病，女病父病，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”
　④ “父病女病，子病母病，女性患者多于男性”――最可能为“X显”
3、常染色体与性染色体同时存在的处理方法:
　既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时:
　　由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;
　　由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理,
　　整体上则按基因的自由组合定律来处理.
三、人类遗传病的解题规律
一般常染色体、性染色体遗传的确定
（常隐）
（常显）
最可能（伴X显）
最可能（伴X隐）
最可能（伴Y遗传）
归纳结论：禁止近亲结婚
近亲：
（1）、直系血亲：从自己算起，向上推数三代和向下推数三代。
（2）、三代以内的旁系血亲：与祖父母（外祖父母）同源而生。
祖父母
外祖父母
叔、伯、姑
父母
舅、姨
自己
兄弟姐妹
叔、伯、姑的子女
舅、姨的子女
叔、伯、姑的孙子女
（或外孙子女）
子女
兄弟姐妹的子女
舅、姨的孙子女
（或外孙子女）
叔、伯、姑的
曾孙子女
（或曾外孙子女）
孙子女
（或外孙子女）
兄弟姐妹
孙子女
（或外孙子女）
舅、姨的曾
孙子女
（或曾外孙子女）
1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则
100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传
病属于（ ）遗传
A. 常染色体隐性 B. X染色体上显性
C. 常染色体上显性 D. X染色体上隐性
巩 固 练 习
2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？
A、父亲和母亲 B、儿子和女儿
C、母亲和女儿 D、父亲和儿子
3、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于
后期时，可能存在（ ）
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体，没有色盲基因
D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
B
男性正常
女性正常
男性患者
女性患者
4、判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是
AB
A
B
C
D
男性正常
女性正常
5. 请推测下图遗传病系谱图最可能的遗传方式是：
A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传
C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
分析：
1、确定显、隐性
2、确定常、性染色体
，请据图分析
回答（用Aa表示这对等位基因）：
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
（2）若Ⅲ10与Ⅲ15婚配，生一个有病孩子的概率为＿＿＿＿＿＿。生一个正常女孩的概率为＿＿＿＿＿。
（1）该病的遗传方式为_________________。
常染色体隐性遗传
1/3AA
2/3Aa
Aa
1/6
5/12
，某医生向学员分析讲解了下列有甲病和乙病两种遗传病的家族系谱图。设甲病的致病基因为a，乙病的致病基因为b。请回答：
示正常男女
示乙病男女
示甲病男女
（1）甲病的致病基因位于 染色体
上，是 性遗传病。
（2）乙病的致病基因位于 染色体
上，是 性遗传病。
常
隐
隐
X
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Ⅰ 　Ⅱ
Ⅲ
为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8 　　；
Ⅲ10　　 　　。
（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女中
完全正常的概率为　　　　；
只患一种病的概率为　　　　；
同时患两种遗传病的概率为　　　　　。
示正常男女
示色盲男女
示白化病男女
1
2
3
4
5
6