基因工程名词解释.docx

名词解释一RNase:RNA水解酶Restrictionendonucleasr:限制性核酸内切酶RBS:核糖体结合位点SDsequence:SD序列。可结合原核生物的核糖体。
Ori:复制起始原点Promptor:启动子KlenowfrST(GlutathioneS-transferase):谷胱甘肽-S-转移酶DDT:二硫苏糖醇Tag:标记蛋白Polyhis-6:六聚组氨酸肽名词解释二1同裂酶(isoschizomer)识别相同序列的限制酶称同裂酶
同尾酶(isocaudarner)许多不同的限制酶切割DNA产生的末端是相同的，且
是对称的，即它们可产生相同的黏性突出末端。
2质粒质粒是细菌染色体外能自主复制的双链闭合环状DNA分子。可用作基因工程载体。
噬菌粒将单链噬菌体的基因间隔区与质粒载体重组后的载体。主体为载体，在噬菌体辅
助下可得到单链DNA。
黏粒是由人工构建的含有入噬菌体DNA的cos序列和质粒复制子的载体。黏粒具有入
噬菌体的特性，具有质粒的特性。克隆外源DNA的容量大。
3克隆载体通过目的基因整合于载体上导入宿主细胞，使目的基因随质粒的繁殖而得到大量复制载体。
表达载体除具有复制载体的特点和元件外，还包括使外源基因整合并在宿主细胞中表达的表达元件(启动子，RBS,终止子等)。
穿梭载体具两套不同复制元件和选择标记。使外源基因在两个不同的宿主中复制或表达。
4反向PCR(inversePCR)是一种简单的扩增已知序列周边未知序列的方法。根据已知片
段两端的序列设计引物，可将邻近的DNA片段扩增出来。
反转录PCR以mRNA为模板反转录出cDNA，再以cDNA为模板进行PCR扩增得到目的基因片段。
差异显示PCR(differentialdisplayPCR,DD-PCR)是用于检测相似生物材料的基因表
达谱差异的一种方法，是PCR和反转录有机结合并深化应用的产物。
5基因敲除利用特定基因敲除载体的基因序列与靶基因序列的同源性实现重组，达到使靶基因敲除和失活的目的。
基因敲入利用与基因敲除相同的原理，将外源基因放在载体上，通过同源重组将外源基因整合到宿主染色体的特定位点上。
基因下调RNA干扰技术。通过干扰RNA分子的作用达到转录后基因沉默的效应。
：二者活性相似相似，均能催化5'磷酸集团和3'羟基之间形成磷酸二酯键。
不同：T4连接酶反应过程无需NAD+的参与，大肠杆菌的DNA连接酶需NAD+的参与。
T4连接酶可连接RNA，大肠杆菌的DNA连接酶不连接RNA,平末端链接效率低。
7基因文库DNA文库是指某一生物体全部或部分基因的集合，可分为基因文库和cDNA文
库。
基因组文库将某生物体全部的基因组切割，与合适的载体组建后转化宿主细胞，所获得的所有阳性菌落构成的。
cDNA文库cDNA是由某一生物的某一特定器官的特定发育时期细胞内所表达的
mRNA反转录后形成的。不包括全部基因。
8宿主的限制和修饰作用
限制作用就是限制酶降解外源DNA,维护宿主遗传稳定性的机制。
修饰作用是通过甲基化酶来的甲基化作用，是宿主细胞能识别自身遗传物质和外来遗传物
质的机制。
9比较pRB322和pUC
pBR322质粒载体的相对分子质量较小，