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ph响应性地塞米松前药纳米粒的相关研究苏美玲.pdf

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华西药学杂志
· 　２０２２，３７（２）:１３０～１３３ｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ
－
∗
ＳＵＭｅｉｌｉｎｇ，ＹＩＮＺｏｎｇｎｉｎｇ
ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＤｒｕｇＴａｒｇｅｔｉｎｇａｎｄＤｒｕｇＤｅｌｉｖｅｒｙＳｙｓｔｅｍｓＷｅｓｔＣｈｉｎａＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａｒｍａｃｙＳｉｃｈｕａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＣｈｅｎｇｄｕ
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ＤＸＭ－ＰＥＩ（ＤＰ）ｐｒｏｄｒｕｇｗａｓｏｂｔａｉｎｅｄｂｙｌｉｎｋｉｎｇｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅｗｉｔｈｌｏｗｍｏｌｅｃｕｌａｒｗｅｉｇｈｔｂｒａｎｃｈｅｄｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｉｍｉｎｅｂｙ
Ｓｃｈｉｆｆｂａｓｅｒｅａｃｔｉｏｎ．Ｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｄｒｕｇｌｏａｄｉｎｇｏｆｔｈｅｐｒｏｄｒｕｇｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄ．Ｔｈｅｐｒｏｄｒｕｇｗａｓｐｒｅｐａｒｅｄｉｎｔｏｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｂｙ
ｔｈｅｃｒｏｓｓ－ｌｉｎｋｉｎｇｍｅｔｈｏｄｓ，ａｎｄｔｈｅｒｅｌａｔｅｄｐｈｙｓｉｃａｌ，ｃｈｅｍｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄｂｉｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙｏｆｔｈｅｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｗｅｒｅａｌｓｏ
ＲＥＳＵＬＴＳ
ｓｔｕｄｉｅｄ．　Ｔｈｅｃｒｏｓｓ－ｌｉｎｋｉｎｇｍｅｔｈｏｄｆａｂｒｉｃａｔｅｄＤＰｐｒｏｄｒｕｇＮＰｓｗｉｔｈｐａｒｔｉｃｌｅｓｉｚｅｏｆ１２７ ± ４ｎｍ，ＰＤＩｖａｌｕｅｏｆ
０．１８６ ± ０. ０１１，ａｎｄＺｅｔａｐｏｔｅｎｔｉａｌｏｆ１．０ ± ０．１．ＢｙｃｏｍｐａｒｉｎｇｔｈｅｐａｒｔｉｃｌｅｓｉｚｅｃｈａｎｇｅｏｆＤＰｐｒｏｄｒｕｇＮＰｓｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔ
ｐＨ（７. ４ａｎｄ５. ０）ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ，ｉｔｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅＤＰｐｒｏ

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