药物性肝损害
药学元素
保肝药物:
1、多烯磷脂酰胆碱
2、复方二氯醋酸二异丙胺
疾病简介
药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)是指由各类处方或非处方的化学药物、生物制
药物性肝损害
药学元素
保肝药物:
1、多烯磷脂酰胆碱
2、复方二氯醋酸二异丙胺
疾病简介
药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)是指由各类处方或非处方的化学药物、生物制剂、传统中药(TCM)、天然药(NM)、保健品(HP)、膳食补充剂(DS)及其代谢产物乃至辅料等所诱发的肝损伤。
DILI 是最常见和最严重的药物不良反应(ADR)之一,重者可致急性肝衰竭(ALF)甚至死亡。迄今仍缺乏简便、客观、特异的诊断指标和特效治疗手段。
治疗原则
DILI 的基本治疗原则是:
①及时停用可疑肝损伤药物,尽量避免再次使用可疑或同类药物;
②应充分权衡停药引起原发病进展和继续用药导致肝损伤加重的风险;
③根据 DILI 的临床类型选用适当的药物治疗;
④ALF/SALF 等重症患者必要时可考虑紧急肝移植。
引起肝损害药物
图图
患者病情介绍
主诉:患者吴x,男,24岁,未婚,于2019年07月19日,因“肝功异常1月余”入院。
病例特点:缘于2019年6月中旬开始体检发现肝功异常,当时无明显乏力、纳差,无腹痛、腹胀,无恶心、呕吐、反酸、烧心等,自服甘利欣(甘草酸二胺)胶囊、易善复胶囊(多烯磷脂酰胆碱)等药物,肝功一度改善,07月15日于我院门诊再次复查肝功:ALT107U/L,AST 78U/L,仍无明显伴发症状,为进一步治疗,今日收入我科。病来无发热、寒战,无咳嗽、咳痰,无胸闷、气短,无黄疸及皮肤瘙痒,无尿便失禁及意识障碍,体重无明显改变。
患者病情介绍
既往史:有抑郁症病史,长期服用抗抑郁药。
诊断:
保肝药物的分类
促进肝细胞修复类保肝药
解毒类保肝药
利胆类保肝药
4
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降酶类保肝药
5
生物制剂及中药类保肝药
6
抗炎类保肝药
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保肝药物的合理选择
药物主要通过两种机制来造成肝损伤:
①药物及其中间代谢产物对肝脏的直接毒性作用
②机体对药物的特异质反应
多烯磷脂酰胆碱 ——药理作用
使受损的肝功能和酶活力恢复正常;
调节肝脏的能量平衡;
促进肝组织再生;
将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式;
稳定胆汁。
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多烯磷脂酰胆碱 ——临床应用
脂肪肝、
肝硬化、
急慢性肝炎、
药物性肝炎、
酒精性肝病、
中毒性肝炎。
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多烯磷脂酰胆碱 ——不良反应
增加口服剂量时偶可引起胃肠不适、腹泻等。
极少数患者可对本药注射液中的苯甲醇发生过敏反应。
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多烯磷脂酰胆碱 ——注意事项
禁忌证:(1)对本药任一成分过敏者。
(2)新生儿和早产儿禁用本药注射液。
胶囊剂应于餐后用大量液体整粒送服。
静脉滴注时,只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释(如5%或10%葡萄糖溶液、5%木糖醇溶液),严禁用电解质溶液(%氯化钠溶液,林格液等)稀释。建议用患者自身的血液按1:1的比例稀释。
如患者少服用一次剂量,可在下次服药时补服;如少服一日剂量,则无须补服.
视病情的严重程度疗程可高达1年。
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复方二氯醋酸二异丙胺 ——成分
名称:注射用复方二氯醋酸二异丙胺
规格:40mg/支
组方结构:本品为复方制剂,主要成分为二氯醋酸二异丙胺和葡萄糖酸钠
1、对脂肪肝的影响:
a、消耗肝脂肪:本品体内分解为二异丙胺和二氯醋酸,前者在ATP活化作用下生成甲硫氨酸,后者代谢为甘氨酸,在甘氨酸裂解酶作用下生成N5N10-CH2-FH4(甲基四氢叶酸),同时供能。二者均可提供甲基,促进胆碱合成,胆碱与肝脂肪作用,生成卵磷脂,促进肝脂肪分解。
b、转运肝脂肪:卵磷脂、肝脂肪、胆固醇与载脂蛋白结合成脂蛋白,脂蛋白易溶于血浆,从而将脂肪由肝内转运到肝外,减少肝内脂肪聚集。
c、本品能降低动脉中的甘油及游离脂肪酸的浓度,减少肝脏对甘油的吸收。同时刺激甘油三酯以极低密度脂蛋白
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