伴性遗传课件.ppt

伴性遗传课件
第1页，共23页，编辑于2022年，星期四
1 2 8
第2页，共23页，编辑于2022年，星期四
不能辨别以上图案者，患色盲病。
色盲是一种伴性遗传病
第3页，共23页，编辑于2022年，星期四
9页，共23页，编辑于2022年，星期四
伴X染色体隐性遗传病的特点：
1、男患者多
女患必传男，其父也患男正女儿必正。
2、隔代遗传
代与代之间表现明显的不连续现象。
3、交叉遗传
第10页，共23页，编辑于2022年，星期四
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
2、伴X 显性遗传
特点：男患必传女
第11页，共23页，编辑于2022年，星期四
女性
男性
基因型
表现型
佝偻病患者
佝偻病患者
正常
佝偻病患者
正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
第12页，共23页，编辑于2022年，星期四
3、伴Y 染色体遗传
特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。
第13页，共23页，编辑于2022年，星期四
外耳道多毛症家系图
伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。
第14页，共23页，编辑于2022年，星期四
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　，
　2、男孩中白化的几率　　　，女孩中白化的几率　　　，
　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。
　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　，
　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　，
　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。
三 常染色体遗传与伴性遗传比较
比较可知：常染色体遗传病：男女得病率相同
性染色体遗传病：男女得病率不同
Aa Aa
XBXb XBY
1/8
1/4
1/4
1/4
1/4
1/4
0
1/2
1/4
1/2
第15页，共23页，编辑于2022年，星期四
人类单基因遗传病（一对基因控制的遗传病）
遗
传
病
常染色体
遗传病
伴性遗传病
（2）常染色体隐性遗传病
（1）常染色体隐性遗传病
（1）伴X显性遗传病
（2）X伴隐性遗传病
（3）伴Y遗传
第16页，共23页，编辑于2022年，星期四
四 伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）位于Z上
通过羽毛来区分鸡的雌雄？
如何选择亲本？
ZbZb × ZBW
第17页，共23页，编辑于2022年，星期四
练练
脑袋
瓜儿
第19页，共23页，编辑于2022年，星期四
1、下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
1/4
0
第20页，共23页，编辑于2022年，星期四
2、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。
（2）
Ⅲ10
是杂合体的几率为：________。
（3）
Ⅲ10
和
Ⅳ13
可能相同的基因型是______。
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
14
13
7
正常
患者
隐
常
100％
Dd