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遗传系谱图及习题汇总
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6
7
8
4
5
9
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
XbY
1/8
XbY
aa
aa
aa
aa
AA
XbXb
XbY
XbY
XBY
XBXb
（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。
（2）
Ⅲ10
是杂合体的几率为：________。
（3）
Ⅲ10
和
Ⅳ13
可能相同的基因型是______。
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
14
13
7
正常
患者
隐
常
100％
Dd
XdXd
XdY
XdY
XdY
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
7
正常
白化
白化兼色盲
色盲
（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。 Ⅱ3 不带致病基因，请回答：
（1）
的基因型是________，
的基因型是________。
（2）
是纯合体的几率是________。
（3）若
生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅱ5
Ⅲ11
Ⅲ10
X
1/6
1/4
1/18
1/72
AaX Y
B
AaX X
b
B
XbY
XbY
A_
aa
aa
XBY
A_
A_
XBY
XBX_
a
a
b
A_
A_
XBX_
b
a
A_
XBX_
a
a
b
XBY
AA
A_(1/3AA 2/3Aa)
人类遗传病的解题规律：
：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性
：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。
（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。
（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
练一练
[1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
D：
伴Y
[练习六] 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：
（1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____ ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Ⅰ
Ⅳ
Ⅲ
Ⅱ
XHXH
是
是
（2） Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。
50%
（3）Ⅲ13的致病基因来自
第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。
7
1
（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。
0
100%
50%
小结：
（1）无中生有为隐性，生女患者为常隐
（2）有中生无为显性，生女正常为常显
伴X隐性遗传病的特点：
（1）母患子必患、女患父必患
（2）交叉遗传
（3）男性患者多于女性
伴X显性遗传病的特点：
（1）父患女必患，子患母必患
（2）连续遗传
（3）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。
（4）男性患者（XDY）与正常女性结婚的后代中，女性（ XDX— ）都是患者，男性正常
遗传方式
遗传特点
Y遗传
父病子病女不病
X显性遗传
①子女正常双亲病
②父病女必病，子病母必病
常染色体显性遗传
①子女正常双亲病
②父病女不病或者子病母不病
X隐性遗传
①双亲正常子病
②母病子必病，女病父必病
常染色体隐性遗传
①双亲正常子女病