伴性遗传设计一.ppt

第3节 伴性遗传
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我为什么是男孩？
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？性别如何决定？
我为什么是女孩？
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XY型性别决定



 × 
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女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
亲代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性的婚配图解
XB
Xb
Y
配子
子代
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
但女儿不一定患病。
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女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
XB
Xb
XB
Y
子代
配子
女性的色盲基因，既可给女儿，也可给儿子。
男孩的色盲基因只能来自于母亲。
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女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
XB
Xb
Xb
Y
子代
配子
女儿色盲，其基因一定父母各给一个。
女儿色盲父亲一定色盲。
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女性色盲与正常男性的婚配图解
母亲色盲， 儿子一定色盲。
父亲正常，
女儿一定正常。
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
Xb
XB
Y
配子
子代
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根据学案的四个问题及遗传图解，学生总结伴X染色体隐性遗传病的特点：



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自主学习阅读教材P36-37，回答下列问题：
1．抗维生素D佝偻病的遗传方式是什么？
2．右图外耳道多毛症遗传系谱图，分析图示判断，外耳道多毛症的基因最有可能位于哪条染色体上？有什么遗传特点？
外耳道多毛症
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合作探究 分组合作
1．写出抗维生素D佝偻病的正常和患病的基因型与表现型（抗维生素D佝偻病基因用D表示)
2．对比伴X隐性遗传病的特点，总结伴X显性遗传病的遗传特点。
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归纳常见的遗传病的种类及特点
遗传病
特点
病例
常染色体隐性
①无性别差异
②致病基因隐性纯合发病
白化病
常染色体显性
①无性别差异
②含致病基因即发病
多指（趾）
伴X染色体显性
①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母亲和女儿都是患者
抗维生素D佝偻病
伴X染色体隐性
①隔代交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲和儿子都是患者
人类红绿色盲
伴Y染色体遗传
①患者都为男性
②父传子、子传孙
外耳道多毛症
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判断方法：
：双亲正常，女儿患病，为常隐。
双亲患病，女儿正常，为常显。
：
（1）先判断显隐性：无中生有为隐，有中生无为显。
（2）再假设为X隐或X显，将其代入观察是否符合。
（3）X隐从女患者入手，其父子必病；
X显从男患者入手，其母女必病。
（4）有些遗传系谱图无法确定是哪种遗传病，则选择可能性最大的。例：
若男患者多，则X隐可能性大；
若女患者多，则X显可能性大；
若全为男患者，则伴Y可能性大。
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问题思考 判断下