性别决定和伴性遗传.ppt

性别决定和伴性遗传
第1页，共35页，编辑于2022年，星期六
我是男孩！
我是女孩！
第2页，共35页，编辑于2022年，星期六
性别决定
高倍显微镜下的人类染色体
想一想
在这两张了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴X隐性遗传病,跟色盲一样是隐性基因控制的。
(皇家病)
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外耳道多毛症——伴Y遗传
第21页，共35页，编辑于2022年，星期六
位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传
病例：
红绿色盲、血友病（皇家病）
外耳道多毛症
第22页，共35页，编辑于2022年，星期六
总结：
生物的性别由 决定。

2 伴X隐性遗传的规律：
性染色体
XX 同型
XY 异型
（1）男 ＞ 女
（2）交叉遗传
隔代出现 母病其父亲儿子必病
3、伴Y遗传的规律：
患者都为男性
（1）XY型：雌性_____________ 雄性____________
（1）ZW型：雌性_____________ 雄性____________
ZW 异型
ZZ 同型
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课堂练习：
1 人的性别是在 时决定的。
（A）形成生殖细胞
（B）形成受精卵
（C）胎儿发育
（D）胎儿出生
B
第24页，共35页，编辑于2022年，星期六
2 判断题：
（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ）
（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）
（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ）
×
×
×
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从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲遗传的特点吗？
XbY
XbY
XbY
XBXb
XbXb
出现交叉遗传(隔代遗传)
母病子必病
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3 下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
25%
0
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4 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？
（A）患者大多数是男性
（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常
（C）患者的祖父一定是色盲患者
（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病
√
√
√
×
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Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
7
正常
白化
白化兼色盲
色盲
（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
（1）
的基因型是________，
的基因型是________。
（2）
是纯合体的几率是________。
（3）若
生出色盲男孩的几率是______;生出
白化病女孩的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅱ5
Ⅲ11
Ⅲ10
X
1/6
1/4
1/18
1/72
AaX Y
B
AaX X
b
B
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（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______