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生物书必修二知识点人教版
生物书必修二学问点人教版
一、人类遗传病与先天性疾病区分：
遗传病：由遗传物质变更引起的疾病。(可以生来就有，也可以后天发生)
先天性疾病：生来就有的疾病。(不肯定是遗传病)
生物书必修二知识点人教版
生物书必修二学问点人教版
一、人类遗传病与先天性疾病区分：
遗传病：由遗传物质变更引起的疾病。(可以生来就有，也可以后天发生)
先天性疾病：生来就有的疾病。(不肯定是遗传病)
二、人类遗传病产生的缘由：
人类遗传病是由于遗传物质的变更而引起的人类疾病
三、人类遗传病类型
(一)单基因遗传病
1、概念：由一对等位基因限制的遗传病。
2、缘由：人类遗传病是由于遗传物质的变更而引起的人类疾病
3、特点：呈家族遗传、发病率高(我国约有20%--25%)
4、类型：
显性遗传病伴X显：抗维生素D佝偻病
常显：多指、并指、软骨发育不全
隐性遗传病伴X隐：色盲、血友病
常隐：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症
(二)多基因遗传病
1、概念：由多对等位基因限制的人类遗传病。
2、常见类型：腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
(三)染色体异样遗传病(简称染色体病)
1、概念：染色体异样引起的遗传病。(包括数目异样和结构异样)
2、类型：
常染色体遗传病结构异样：猫叫综合征
数目异样：21三体综合征(先天智力障碍)
性染色体遗传病：性腺发育不全综合征(XO型，患者缺少一条X染色体)
四、遗传病的监测和预防
1、产前诊断：胎儿诞生前，医生用特地的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，
产前诊断可以大大降低病儿的诞生率
2、遗传询问：在肯定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展
五、试验：调查人群中的遗传病
留意事项：
调查遗传方式——在家系中进行
调查遗传病发病率——在广阔人群随机抽样
注：调查群体越大，数据越精确
六、人类基因组安排：
是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。
须要测定22+XY共24条染色体
从杂交育种到基因工程
如何快速提高生物成果

即通过分析教材，找出要点，将学问简化成有规律的几个字来帮助生物学问记忆。例如DNA的分子结构可简化为“五四三二一”，即五种基本元素、四种基本单位、每种基本单位有三种基本物质、许多基本单位形成两条脱氧核酸链、成为一种规则的双螺旋结构。

即依据教材内容，奇妙地利用联想帮助记忆。在背诵学问点时，可以发散思维，利用自己熟识的事物和想象来促进记忆。

在生物学学忆，对于这样的内容，可运用对比法记忆。对比法