零售药店自查报告.docx

零售药店自查报告
第 篇：零售药店自查报告

接你处的通知，市三力药业公司刚好开会传达布置工作，要求我们下属各经营企业在本部门内部抓紧开展自查自纠工作，参照国业人员担当质量负责人。健全质量管理机构及相应的质管、验收、养护岗位等，明确岗位职责。制定了企业质量方针、质量目标、质量管理制度，做到g认证明施工作有步骤、有打算、有措施、有落实。











(二)、加强培训，合理配备人员

围绕质量管理这个中心，依据g的要求，全员培训，不断强化质量意识，采纳岗位培训、接着教育培训、上岗培训等方式进展职工教育，提高职工整体业务技术素养和职业道德素养。药店制定内部培训打算，做好培训记录及考核，重点培训《药品管理法》、g及岗位学问，质量管理员、养护员、验收员等相关岗位人员全部符合上岗要求。并对干脆接触药品岗位的人员进展严格安康检查，每一员工均建立了安康档案。重点岗位配备了符合g认证要求的人员。

(三)、狠抓软件，标准管理

药店制定了质量体系文件，包括管理制度(24项)、管理程序(8项)以及相应岗位责任制(7项)，并落实到各个岗位，标准各项操作和记录，并对岗位职责定期考核，使每个员工各司其职、各尽其责，保证了药品的质量。











(四)、设施、设备完善全面 药店设备齐全，具备了与经营规模相适应的营业场所、养护设施及现代化电脑办公管理系统。

(五)、依据标准，严格实施 、限制源头，把好进货质量关

做好药品选购工作是保证药品质量的第一环节。为了确保购进药品质量，药店制定了《药品购进管理制度》、《首营企业与首营品种审核制度》等限制药品选购活动的文件。

药店在药品购进时严格遵照药品质量的进货管理程序进展，坚持从证照齐全的合法企业进货，严格审核所购入药品的合法性和牢靠性，对供货单位销售人员均要求对方供应具有法人代表签字或印章的托付书的原件及上岗证复印件，并签订质量保证协议。首营品种和首营企业填写首营品种申报审批表 和首营企业审批表，并索取有关的资料，首营品种、首营企业经质量管理组和公司领导审批前方可开展业务。购货合同的质量条款符合法定标准。

药店购进药品均有合法的票据，并建立完整的购进记录，做到票、账、货相符。 2、标准药品验收程序











质量验收工作是干脆关系到入库药品质量的关键环节。药房制定了《药品验收管理制度》，对药品质量验收时药品的验收方法、药品检查工程、首营品种和整件药品的验收要求做了严格的规定，具有很强的可行性、操作性。质量验收员努力驾驭国家有关药品质量验收的方法和标准等学问。

药店配备了符合要求的验收员，按g要求对选购药品的供货单位、到货日期、品名、规格、剂型、生产企业、数量、批准文号、生产批号、有效期、质量状况等逐项进展验收，并按规定做好验收记录，经历收合格的药品上架陈设，对贷与单不符和包装异样、破损等不合格药品验收员有权拒收，其处理按程序执行，从验收环节把好药品质量关。

首营品种须有该批号药品的检验报告书，进口药品须供应加盖供货单位原印章的《进口药品注册证》《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》《通关单》。

其验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

(六)、预防为主，把好养护关 药房制定了《药品养护管理制度》