第九章 成熟和苍老生理
第一节 种子的成熟生理
其次节 果实的生长和成熟生理
第三节 植物的休眠生理
第四节 植物的苍老生理
第五节 器官脱落生理
第一节 种子的成熟生理
一、主要有机成熟之前发生的呼吸突然上升的现象。
跃变型果实:苹果、香蕉、桃、李、 杏、芒果等
非跃变型果实:草莓、葡萄、柠檬等
呼吸跃变是由于果实中产生乙烯的结果。
乙烯诱导果实成熟的缘由可能是:
1、乙烯与细胞膜结合,变更膜的透性,诱导呼吸高峰的出现,加速果实内物质转化
2、提高呼吸E活性,显著诱导抗氰呼吸
3、诱导呼吸E的mRNA的合成
呼吸跃变的出现,标记着果实成熟达到了可食的程度
人工催熟技术:温水浸泡使柿子脱涩,熏烟使香蕉提早成熟,乙烯利催熟香蕉、番茄、柿子等。
(二)有机物质的转化 ※
1、果实味道的变更
(1)甜味增加—淀粉变为可溶性糖
(2)酸味削减
合成结构物质
转化为糖
有机酸 呼吸氧化为CO2和H2O
被K+、Ca2+等中和
果酸:柠檬酸、苹果酸、酒石酸
(3)涩味消逝
单 过氧化物E 过氧化物
宁 凝结为不溶性的胶状物质
2、香味产生
具有香味的物质—脂肪族的酯和芳香族的酯,及一些特殊的醛类。如香蕉为乙酸戊酯,橘子为柠檬醛。
3、由硬变软
4、色泽变艳
果皮中叶绿素破坏,类胡萝卜素较多存在,或者形成花青素,呈黄、橙、红色。
5、维生素(Vc)含量增高
果肉细胞壁中层的原果胶 可溶性果胶 果胶酸 半乳糖醛酸
胞间层的果胶酸钙分解,果肉细胞相互分离
淀粉粒 可溶性糖
(三)内源激素的变更
第三节 植物的休眠生理
休眠:成熟种子在适宜的萌发条件下仍不萌发的现象。
一、种子休眠的缘由和破除 ※
1、种皮的限制
种皮不透水或透水性弱,如紫云英
种皮不透气,抑制胚的生长,如椴树
种皮太坚硬,胚不能突破种皮,如苋菜
破除:
(1)自然状况,细菌和真菌分泌酶类水解种皮的多糖和其它组成成分,使种皮变软,透水、透气
(2)物理、化学方法破坏种皮
磨擦使紫云英种子磨损
氨水处理松树种子
98%浓硫酸处理皂荚种子
2、种子未完成后熟
后熟:种子在休眠期内发生的生理生化过程,如蔷薇科植物和松柏类种子。
破除:
层积处理:用湿砂将种子分层积累在低温(5oC)的地方。
后熟过程中,种子内的淀粉、蛋白质、脂肪等有机物合成加强,呼吸减弱。经过后熟作用后,种皮透性加强,呼吸增加。
3、胚未完全发育
破除:低温( 5oC )处理
4、抑制物质的存在
二、延存器官休眠的打破和延长
打破马铃薯块茎的休眠:
GA处理:~-1的GA溶液中浸 泡10‘
晒种法:凉干2~3天 — 晒种 — 翻动
硫脲处理:%硫脲浸薯块8~12小时
延长:
%萘乙酸甲酯粉剂处理
通气平安贮藏
第四节 植物的苍老生理
一、苍老时的生理生化变更 ※
1、蛋白质含量显著下降
蛋白质合成实力减弱,分解加快。
2、核酸含量降低
RNA、DNA均下降,DNA下降较缓慢。
外加KT,提高RNA含量,延缓苍老。
3、光合速率下降
叶绿体破坏,色素降解,Rubisco分解,光合电子传递和光合磷酸化受阻。
4、呼吸速率下降
呼吸速率下降较光合速率慢。有些叶片苍老时,有呼吸跃变现象。
5、生物膜结构变更
液晶态 — 凝固态
选择透性功能丢失,透性加大,膜脂过氧化加剧,膜结构解体。
6、激素变更 — ABA和ETH增加
二、植物苍老的机制
(一)DNA损伤假说
内容:植物苍老是由于基因表达在蛋白质合成过程引起差误积累所造成的。当错误的产生超过某一阈值时,机能失常,导致苍老。
某些理化因子使DNA受损。
(二)自由基损伤假说
内容:植物体内产生过多的自由基,对生物大分子及叶绿素有破坏作用,导致植物体的苍老、死亡。
与苍老亲密相关的E:超氧化物歧化E(SOD)和脂氧合E(LOX)。
SOD参与自由基的清除和膜的爱护,而LOX催化膜脂中不饱和脂肪酸的氧化而使膜损伤。
(三)植物激
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