遗传系谱图专题.doc

遗传系谱图专题
遗传系谱图----专题 遗传系谱图主要考察学生两个内容，
一是:遗传病的遗传方式判断。二是:计算患病或健康子女的概率。
一 遗传方式判断。要快速确定遗传病的遗传方式，学生首先要有意识的熟记几种常见的遗传病的遗传方式遗传系谱图专题
遗传系谱图----专题 遗传系谱图主要考察学生两个内容，
一是:遗传病的遗传方式判断。二是:计算患病或健康子女的概率。
一 遗传方式判断。要快速确定遗传病的遗传方式，学生首先要有意识的熟记几种常见的遗传病的遗传方式。如:
常染色体显性 常染色体隐性 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴Y遗传 并指，软骨发白化，先天性抗维生素D佝红绿色盲，血外耳道多毛症 育不全 聋哑，苯丙酮偻病 友病
尿症
其次，要熟记有关口诀。如:
无中生有是隐性，有中生无是显性。
常染色体显性遗传病:父母有病，子女正常 。
常染色体隐性遗传病:父母正常，子女有病。
伴X显性遗传病: 子病母必病，父病女必病
伴X隐性遗传病:女病父必病，母病子必病
伴Y遗传病:父病子必病，传男不传女
在此基础上，就能快速确定遗传病的遗传方式。
【例1】观察遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题:


C,致病基因位于X染色体上的显性遗传病

分析各遗传系谱图，回答所属的遗传类型(将正确的选项填入括号内) ? 甲遗传系谱图所示的遗传病可能是()
?乙遗传系谱图所示的遗传病可能是()
?丙遗传系谱图所示的遗传病可能是()
?丁遗传系谱图所示的遗传病可能是()
【解析】参照判定口诀，判断的关键是:
甲:8×9?13，8和9都无病，13(女儿)有病，立即得出常染色体隐性遗传病，
即“父母无病，女儿有病”。
乙:不符合判定口诀，也不能用排除法排除伴X显性遗传和伴X隐性遗传，故都有可能。
丙:10×11?13，10和11都有病，13(儿子)无病，为显性遗传病，“有中生
无为显性”;4(父亲)有病，7(女儿)无病，8(儿子)有病，3(母亲)
无病，排除伴X显性遗传，肯定属于常染色体显性遗传，若为伴X显性遗
传病，“父病女必病，子病母必病”。
丁:8×9?15，8和9都无病，15(儿子)有病，为隐性遗传病，“无中生有为隐性”;7(母亲)有病，13(儿子)无病，肯定属于常染色体隐性遗传，因为若为伴X隐性遗传病，“母病子必病”。
【答案】?B;?ABCD;?A;?B
二 确定个体基因型
确定个体基因型要领的方法是“两看”先看子女;若无子女，看父母和同胞。
例 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a;乙病显性基因为B，隐性基因为b。两种病有一种是色盲，若?7为纯合子，请据图回答
(1),病为色盲，另一种遗传病的遗传方式为,,,
(2)?5的基因型可能是,,,,，?8的基因型可能是,,,,, (3) 假设?8与?11结婚，生下正常子女的概率是,,,,,。后代只换一种病的概率是,,,,,，同时患两种病的概率,,,,,
判断个体的基因型:从甲病考虑?1(Aa)×?2(Aa)??5(aa)，