孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.doc

孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
[摘要]目的 探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 选取2016年1月~2018年12月我院收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按照随机序贯法分为对照尚未发育成熟,需要选择有效且安全性较高的药物进行治疗[3]。常规对症治疗虽然能缓解患儿的症状,但由于患儿症状严重,依从性差,需要进一步加强治疗效果,尽早缓解患儿的不适,以使其配合治疗[4-5]。布地奈德雾化吸入是其常用的治疗方法,效果显著,但易产生耐药性,为了缩短其治疗时间,需要加用抗炎药物以增强治疗效果,促进患儿疾病早日康复。本研究选取我院收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,旨在探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,现报道如下。
1资料与方法

选取2016年1月~2018年12月我院收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按照随机序贯法分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组中,男22例,女18例;年龄2~12岁,平均(±)岁。观察组中,男24例,女16例;年龄2~11岁,平均(±)岁。两组患儿的一般资料比较,差异无统计学意义(P>),具有可比性。本研究已经医院医学伦理委员会审核批准。纳入标准:①经临床检查,患儿均符合中华医学会儿科学分会呼吸学组制定的有关咳嗽变异性哮喘的诊断标准[6];②所有患儿家属对本研究内容均已知情同意;③临床资料完整的患儿。排除标准:①药物过敏的患儿;②严重心、脑、肝、肾功能疾病患儿;③恶性肿瘤患儿;④合并有支气管扩张、肺结核、肺纤维化等疾病的患儿;⑤免疫或代谢性疾病患儿。
对照组患儿采用常规治疗,主要有止咳、化痰、抗炎、支气管扩张、吸氧等对症治疗,雾化吸入1 ml布地奈德混悬液(澳大利亚Astra Zeneca Pty Ltd,批号:20150415),雾化时间为15~20 min/次,2次/d。
观察组患儿在常规治疗的基础上,加用孟鲁司特钠(杭州默沙东制药有限公司,批号:20151124)治疗。睡前口服孟鲁司特钠,不同年龄其口服剂量有所不同,2~5岁患儿剂量为4 mg,6~12岁患儿剂量为5 mg,1次/d,4周为1个疗程。两组患儿均连续治疗1个疗程。

比较两组的临床治疗效果和不良反应发生情况。①临床治疗效果包括显效、有效和无效3个方面。显效:治疗2周后,咳嗽症状明显缓解,治疗4周后症状完全缓解;有效:治疗2周后咳嗽有所缓解,治疗4周后咳嗽基本改善;无效:治疗4周后咳嗽症状无明显改善[7]。总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%。

采用统计学软件SPSS ,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验;计数资料以率表示,采用χ2檢验,以P<。
2结果

观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<)(表1)。

两组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>)(表2)。两组