HG∕T5352-2018水化氯铝酸钙.docx

ICS . 20； . 40； 71. 060. 50
G 11； G 12； G 13
备案号：65282 ~65285—2018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 53528中规定的 三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 HG/T 3696. 1, HG/T 3696. 2, HG/T 3696. 3 的规定制备.

在自然白昼光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观.
6. 4 CaO与AI2O3 »尔比的测定
CaO与A12O3摩尔比，按公式（1）计算：
CaO u»]/56. 08 1. 819wj
= = （1）
Al2O3 w2/102. 0 u>2
式中：
W!——；
——按6. 6测定的氧化铝的质量分数；
——氧化钙（CaO）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）；
——氧化铝（A1zO3）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）.
■的测定
5. 1原理
用三乙醇胺掩蔽少量的Fe'+、Mn2+等离子，在pH大于12的介质中，以CMP混合指示剂为指 示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定Ca2+,过量的EDTA夺取与指示剂络合的 Ca2+,游离出指示剂，根据颜色变化判断反应的终点.
6.
5. 2. 1盐酸溶液：1 + 1.
6. 5. 2. 2氢氧化钾溶液：200 g/L.
6. 5. 2. 3三乙醇胺溶液：1 + 2.
6. 5. 2. 4 乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）^O. 025 mol/L.
g乙二胺四乙酸二钠，置于1 000 mL烧杯中，加入约200 mL水，，用 水稀释至1 000 3696. 1进行标定•
6. 5. 2. 5钙黄绿素-甲基百里香酚蓝酚欧混合指示剂（简称CMP混合指示剂）.
、 g甲基百里香酚蓝、 g酚欧，与50g在105 r ±2 r烘干2h的硝 酸钾混合研磨，保存于磨口瓶中。
6. 6. 5. 3. 1试验溶液A的制备
g试样（精确至0. 000 2 g）,置于250 mL烧杯中，，沿杯 壁缓慢加入40 mL盐酸溶液，放置约5 min,待反应结束。小火加热至微沸，保持3 min〜5 却，转移至250 m L容量瓶中，用水稀释至刻度，，弃去20mL初滤液，保留滤液为试 验溶液A,用于氧化钙含最、氧化铝含量的测定.
6. 5. 3. 2 试验
用移液管移取15 mL试验溶液A,置于250 mL锥形瓶中，加入6 mL三乙醇胺溶液，摇匀约 30 s,加入50 mL水和10 mL氢氧化钾溶液，，用乙二胺四乙酸二钠 （EDTA）标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失并呈现红色为终点.
，其他加入的试剂的种类和量（标准滴定溶液除 外）与试验溶液完全相同，并与试验溶液同样处理。
6.
氧化钙含量以氧化钙
（CaO）的质量分数tv】计，按公式（2）计算：
C（v-v0>/i 000>M ,
W1 mX （15/250） XI。。”
式中：
V——滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为 毫升（mL）
；
Vo——滴定空白试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单
位为毫升（mL）；
c——乙二胺四乙酸二钠（ED7A）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
M——氧化钙（CaO）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol） （M = ）；
m——试料的质量的数值，单位为克（g）.
取平行测定结果的算术平均值为测定结果， %.
■的测定
6. 6. 1原理
试样中加入过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液，A1，+与EDTA生成络合物，在 pH约为3时，用PAN为指示剂，以硫酸铜标准滴定溶液返滴过量的EDTA.
6.
6. 6. 2. 1氨水溶液：1 + 2.
6. 6. 2. 2盐酸溶液：1 + 1.
6. 6. 2. 3乙酸-乙酸钠缓冲溶液：PH^4.
6. 6. 2. 4 乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准