根据遗传家系图谱解题技巧ppt课件.ppt

I
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III
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作业：下图表示某家系红绿色盲遗传系谱，请据图回答：
(1) 的致病基因来自 代的 。
(2)设控制色觉得基因为B或b，则 和 的基因型分I
II
III
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7
作业：下图表示某家系红绿色盲遗传系谱，请据图回答：
(1) 的致病基因来自 代的 。
(2)设控制色觉得基因为B或b，则 和 的基因型分别
为 和 。
(3) 和 再生一个孩子，是色盲男孩的概率
为 。
正常男女：
III7
I
II5
II6
II5
II6
患病男女：
I1
XBXb
XBY
25%
伴X隐性遗传病的特点：（红绿色盲、血友病）
；
、隔代遗传；
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
归纳遗传特点
伴X显性遗传病的特点：（抗维生素D佝偻病）
；
（代代有患者）；
、子患母必患；

患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。
伴Y遗传病：
（外耳道多毛症）
遗传病类型
（一）常染色体遗传病
1、常染色体隐性遗传
2、常染色体显性遗传
（二）伴性遗传病
1、伴X染色体隐性遗传
2、伴X染色体显性遗传
3、伴Y染色体遗传
。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）
（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。
（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是 和 。
（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是 。
隐性
X染色体
伴Y染色体遗传病
正常
患病
细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常
正常
患病
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病，
其父或子正常非伴性。
有中生无为显性，
显性遗传看男病，
其母或女正常非伴性。
口诀
。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）
（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。
（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是 和 。
（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是 。
常
显
aa
Aa
3/8
解题步骤
（1）确定显隐性
（2）确定遗传方式（常、伴性）
（3）推断基因型
（4）计算概率
（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）,Ⅱ7不携带该病基因。
(1)此病遗传方式是
。
(2) I 2和Ⅱ3的基因型分别
为 和 。
(3) Ⅲ9与一位表现型正常的男性结婚，
后代患病的几率是 ;患者的基因型是 。
I
II
III
1 2
3
6
7
8
4
5
9
伴X隐性遗传
XbXb
XbY
1/8
XbY
aa
aa
aa
aa
AA
XbXb
XbY
XbY
XBY
XBXb
XbY
(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：
(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型
是____ __。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，
子女中同时患有两
种病的概率是_____，
只患有甲病的概率
是____，只患有乙
病的概率是_____。
隐
常
隐
X
AaXBXb
1/24
7/24
1/12