《疫系统分类比较》.ppt

免疫系统
抗原是指可以引起机体产生特异性免疫应答的物质。
抗体是由效应B细胞分泌的，能与抗原发生特异性结合的球蛋白。
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免疫系统组成
免疫器官：胸腺、骨髓、脾、淋巴结、扁桃体
免疫细胞
免疫分子：免疫球蛋白分子
本品通过刺激外周血液淋巴细胞丝裂，促进T淋巴细胞的成熟，同时增加T细胞表面淋巴因子受体水平。还能激活CD4细胞，增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应。本品可能增加前NK细胞的聚集，而干扰素可使其细胞毒性增强。
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本品具有广谱抗病毒、抑制肿瘤细胞增殖作用。适用于：
、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗，
、放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗，可增强机体免疫功能。
，提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。
，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症等。
重组人白细胞介素-2(125Ala)注射液
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本品是一种淋巴因子，可使细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞增殖，并使其杀伤活性增强，还可以促进淋巴细胞分泌抗体和干扰素，具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用。
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产品亮点小结
匹多莫德分散片：合成原料为L-半胱氨酸和L-焦谷氨酸，这些氨基酸都是人体需要的氨基酸，所以产品的特点之一是无毒性（即对肝肾没有毒性）。
注射用胸腺法新：已得到广大肝病医师认可，用于治疗各种肝炎重症，如慢性乙型肝炎、丙型肝炎、重症肝炎（我国为肝炎大国，具有广阔的市场前景）
重组人白细胞介素-2(125Ala)注射液
广谱抗病毒、抑制肿瘤细胞增殖，治疗各种肿瘤、癌症效果佳，用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗
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免疫抑制剂
免疫抑制药物可大致分为以下几种：
①抗组胺类药物。如咪唑斯汀缓释片、盐酸西替利嗪分散片等
②抑制细胞因子基因表达的药物。如皮质激素等
③抑制嘌呤或嘧啶合成的药物。如硫唑嘌呤等
④抑制IL-2生成及其活性的药物。如环孢素等
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咪唑斯汀缓释片（奥尼捷）
咪唑斯汀是新一代抗组胺药物，具有抗组胺和抗变态反应活性，
适用于成人或12岁以上的儿童所患的荨麻疹等皮肤过敏症状、季节性过敏性鼻炎（花粉症）及常年性过敏性鼻炎
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荨麻疹，俗称风团，是一种常见的过敏性皮肤病。由各种因素致使皮肤粘膜血管发生暂时性炎性充血与大量液体渗出，造成局部水肿性的损害。其迅速发生与消退、有剧痒。
对慢性荨麻疹、％、％，与氯雷他定的疗效相当，但在控制风疹、鼻塞方面的效果强于氯雷他定。
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药理作用
咪唑斯汀是特异性、选择性的外周组胺H1受体拮抗剂，属于长效、强效的、高选择性组胺H1受体拮抗剂。具有独特的抗组胺和抗过敏反应炎症介质的双重作用，它可以选择性拮抗 H1受体和5－脂氧合酶的双重活性，从而抑制组胺、缓激肽、白三烯等炎性介质，可以迅速缓解风团、瘙痒、鼻塞等症状。
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盐酸西替利嗪分散片（喜宁）
盐酸西替利嗪是第二代H1受体拮抗剂，为长效的具选择性的口服强效抗变态反应药。
适用于成人或12岁以上儿童季节性或常年性过敏性鼻炎，以及由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。12岁以下量减半，或遵医嘱。
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药理作用
一、为口服选择性组胺H 受体拮抗剂,能迅速结合，阻断组胺激活靶细胞。在正常剂量下，不易透过血脑屏障，所以中枢抑制作用较小，不影响中枢神经而产生副作用。
二、可抑制变态反应初期组胺传递，降低炎性细胞的游走活性和变态反应后期的递质释放，故对迟发期变态反应亦有效。本品是一种高选择性的H1受体拮抗剂，至今未发现有对心脏电活动产生不良影响。
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氯雷他定分散片
药理作用：氯雷他定为第二代抗组胺药，分子量大，难以通过血脑屏障，特异性作用于外周的H1组胺受体，、作用持久的三环类抗组胺药，半衰期为8～11小时。
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氯雷他定分散片
临床应用：因其抗组胺作用起效快、疗效持久、无明显中枢镇静，心脏毒副作用和其他严重不良反应，且服用方便，所以临床上被广泛应用于治疗急、慢性荨麻疹、湿疹、过敏性鼻炎及其他过敏性疾病
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产品亮点小结
咪唑斯汀缓释片：属于长效、强效的、高选择性组胺H1受体拮抗剂，对慢性荨麻疹、过敏性鼻炎与氯雷他定的疗效相当，但在控制风疹、鼻塞方面的效果强于氯雷他定。
盐酸西替利嗪分散片：长效的具选择性的口服强效抗变态反应药，不影响中枢神经，对迟发期变态反应亦有效。
氯雷他定分散片：分子