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有机人名反应
Leuckart Reaction mechanism
Lieben Iodoform Reaction
Lieben Iodoform Reaction
Mannich Reaction
有机人名反应
Leuckart Reaction mechanism
Lieben Iodoform Reaction
Lieben Iodoform Reaction
Mannich Reaction
也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的反应。
一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。
反应的产物β-氨基（羰基）化合物称为“曼尼希碱”（Mannich碱），简称曼氏碱。
Mannich Reaction mechanism
Milas Hydroxylation
紫外光照射或锇、钒、铬氧化物催化下，烯烃被过氧化氢氧化为顺式邻二醇。N. A. Milas 在1930年代报道。
此反应在合成中已被 Upjohn 双羟基化反应和 Sharpless不对称双羟基化反应所取代。
Milas Hydroxylation
Upjohn dihydroxylation
烯烃在四氧化锇作为催化剂、NMO作再氧化剂的条件下，转化为相应的顺式邻二醇。
由美国 Upjohn 公司的 V. VanRheenen、R. C. Kelly 和 D. Y. Cha 在1976年发展。
此反应避免了使用有毒且昂贵的计量锇试剂。反应缺点是所需反应时间有时较长、邻二醇在反应条件下易被继续氧化为邻二酮，以及产率较类似的Sharpless不对称双羟基化反应为低。
Sharpless Epoxidation
Sharpless Epoxidation
Sharpless Epoxidation mechanism
是以四价钛酸酯路易斯酸介导，以过氧化氢衍生物（常为叔丁基过氧化氢）为氧化剂，以酒石酸乙酯为立体诱导配体而进行的烯烃环氧化反应。
通过该反应可以高立体选择性地获得含两个手性中心的环氧化物。环氧化物很活泼，与亲核试剂反应开环后可以衍生出一系列含手性官能团的化合物。成为合成不对称有机分子的重要手段之一。
Mitsunobu Reaction
该反应能将醇通过与三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯(DEAD)反应转化为多种化合物，比如酯。此反应的特点是条件温和，产率高并带有构型翻转。
日本化学家光延旺洋(Mitsunobu Oyo)等人于1967年发明。
Mitsunobu Reaction
Mitsunobu Reaction
McMurry Reaction
醛酮在锌粉和三氯化钛的作用下两个羰基缩合去氧得到烯烃的反应。
McMurry Reaction
McMurry Reaction
McMurry Reaction
Meerwein-Ponndorf-Verley Reaction
Meerwein-Ponndorf-Verley Reaction
Pinacol Rearrangement
Pinacol Rearrangement
Pinacol Rearrangement
Reformatsky Reaction
是醛或酮与α-卤代酸酯和锌在惰性溶剂中作用，发生缩合得到β-羟基酸酯的反应。
由俄国化学家Reformatsky发现。
Reformatsky Reaction
Robinson Annulation
Robinson Annulation Mechanism
Robinson Annulation
Ruff-Fenton Degradation
Fenton reagent: H2O2 + FeSO4(or FeAc2)
Ruff-Fenton Degradation
Sandmeyer Reaction
Sandmeyer Reaction
Sommelet-Hauser Rearrangement
Sommelet-Hauser Rearrangement
Sommelet-Hauser Rearrangement
Whiting Reaction
Whiting Reaction
Wolff-Kishner-Huang Reduction
Kishner(1911)(anhydride KOH, sealed tube, 160-180 oC)