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药学学报
院、北京协和医学院药物研究所, 天然药物活性物质与功能国家重
点实验室, 药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室, 北京 100050)
摘要: 本研究主要评价复方利血平氨苯蝶啶片及其组分氨苯蝶啶对离体大
鼠胸主动脉血管环的舒张作用, 并探讨其作用机制。采用离体大鼠胸主动脉血管
环模型, 分别用高浓度 KCl 和去甲肾上腺素 (norepinephrine, NE) 预刺激, 评价
药物的舒张血管活性。通过各种工具药干预, 观察药物舒张血管作用的内皮相关
机制、钾通道相关机制和钙离子相关机制。动物福利和实验过程均遵循中国医学
科学院药物研究所实验动物管理与动物福利伦理委员会审查要求。结果显示复方
利血平氨苯蝶啶片和氨苯蝶啶均可以浓度依赖性舒张高钾和NE预收缩的血管环;
氨苯蝶啶呈现出一定的内皮依赖性, N- 硝基-L- 精 氨 酸 甲 基 酯
(N-nitro-L-argininemethyl ester hydrochloride, L-NAME) 在一定程度上影响其舒
张作用, 另外还可能与开放钙激活钾离子通道有关; 复方利血平氨苯蝶啶片明显
抑制由细胞内钙释放和外钙内流引起的血管收缩。总之, 复方利血平氨苯蝶啶片
和氨苯蝶啶在体外具有一定的舒张血管作用, 复方利血平氨苯蝶啶片的舒张血
管机制可能与内钙释放和外钙内流有关, 氨苯蝶啶的舒张血管作用可能依赖于
血管内皮功能, 另外还可能与开放钙激活钾离子通道相关。
关键词: 复方利血平氨苯蝶啶片; 胸主动脉; 血管舒张; 内皮; 钾离子通道;
钙离子通道
中图分类号: R966 文献标识码: AVasorelaxant effect and mechanisms of compound reserpine and triamterene
tablets on the isolated thoracic aorta rings
GONG Di-fei, WANG Ran-ran, YUAN Tian-yi, WANG Shou-bao, SONG Jun-ke,
FANG Lian-hua*, DU Guan-hua*
(State Key Laboratory of Bioactive Substance and Function of Natural Medicines,
Beijing Key Laboratory of Drug Target Identification and Drug Screening, Institute of
Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical
College, Beijing 100050, China)
Abstract: This study aimed to evaluate the vasorelaxant effect and mechanisms
of compound reserpine and triamterene tablets (CRTTs)
复方利血平氨苯蝶啶片对离体...血管环的舒张作用及机制研究 龚迪菲 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.