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分析孟鲁司特钠治疗老年支气管哮喘患者的疗效
摘要】目的观察老年支气管哮喘患者承受孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法100例老年支气管哮喘患者，采用数字随机分配方式分为对照组与观察组，每组50例。对照组采用常规治疗方法，观察组在常规治疗根底上察组在对照组常规治疗根底上采用孟鲁司特钠药物治疗。患者每晚口服孟鲁司特钠〔杭州民生滨江制药，国药准字H20213239，规格：10mg/片〕，10mg/次，1次/d，持续治疗3个月。在所有患者临床用药治疗过程中，注意观察患者临床病症改善情况，相应对其用药不良反响记录分析，并采用科学方法有效改善患者临床不良反响病症。
观察指标及断定标准①比照两组患者的临床治疗效果，以患者病症改善情况与复发情况为基准，划分其治疗效果为显效、有效以及无效。其中，显效：患者临床病症改善，其疾病无复发趋势;有效：患者临床病症得到改善，疾病存在一定复发情况;无效：患者药物治疗无效果，且存在疾病加重趋势。总有效率=〔显效+有效〕/总例数×100%。②比照两组患者不良反响发生情况，主要包括恶心、发汗以及头晕等。③比照两组患者各类临床病症消失时间，主要包括咳嗽、喘息、气促等。
。计量资料以均数±标准差〔x-±s〕表示，采用t检验;计数资料以率〔%〕表示，采用χ2检验。P2结果
，有效25例，无效9例，治疗总有效率为82%;观察组显效37例，有效11例，无效2例，治疗总有效率为96%。观察组治疗总有效率高于对照组，差异反响发生情况比照对照组发生恶心2例，发汗5例，头晕3例，不良反响发生率为20%;观察组发生恶心2例，发汗1例，头晕0例，不良反响发生率为6%。观察组不良反响发生率低于对照组，差异具有统计学意义〔χ2=，P=〔±〕d，喘息消失时间为〔±〕d，气促消失时间为〔±〕d;观察组咳嗽消失时间为〔±〕d，喘息消失时间为〔±〕d，气促消失时间为〔±〕d。观察组咳嗽、喘息、气促消失时间均短于对照组，差异
支气管哮喘属于临床常见病、高发病，是一类由嗜酸性粒细胞以及肥大细胞细胞反响为主的气道慢性炎症，患者发病后通常存在可逆性气道闭塞病症。而老年患者在临床疾病诊断与治疗过程中，老年群体发病率更高，其原因在于老年患者机体免疫力下降，呼吸系统器官退化，相应增加了老年患者出现各类疾病的几率，对其生命安康以及生活质量造成严重威胁。
医院临床针对老年慢性支气管哮喘患者，通常需要根据其临床疾病治疗需求，相应采用不同药物治疗方法，从而有效改善其临床病症，确保疾病治疗效果[5，6]。但是在实际该类患者治疗过程中由于患者临床用药不同，相应对其临床疾病治疗效果造成较大影响，部分患者存在药效不佳、治疗效果偏低情况。因此进步老年支气管哮喘疾病用药分析，根据患者详细病症提供针对性药物，对确保支气管哮喘临床治疗效果具有显著意义。
在當前针对老年支气管哮喘患者治疗过程中，孟鲁司特钠属于临床常用药物类型，该类药物属于白三烯受体拮抗剂，可以在其用药后有效改善支气管炎症与痉挛病症，降低气道高反响性，对确保患者临床治疗效果、改善患