高考生物考前3个月专题复习专题5遗传的基本规律和人类遗传病考点17三步破解遗传系谱图题.docx

考点17　“三步”破解遗传系谱图题
题组一　由概率逆向求条件
1．(2014·新课标全国Ⅰ，5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图(深色代表个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ虑基因突变，则Ⅱ2所患是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ2为BBXaY，Ⅱ3为bbXAXA，理论上，Ⅱ2和Ⅱ3生育女孩基因型BbXAXa(正常)，女孩患病来自母亲X染色体上缺失A基因，D正确。
题组三　多对等位基因控制一种病
4．(2015·山东，5)人类某遗传病受X染色体上两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误是(　　)
A．Ⅰ­1基因型为XaBXab或XaBXaB
B．Ⅱ­3基因型一定为XAbXaB
C．Ⅳ­1致病基因一定来自于Ⅰ­1
D．若Ⅱ­1基因型为XABXaB，与Ⅱ­2生一个患病女孩概率为1/4
答案　C
解析　图中Ⅰ­2基因型为XAbY，其女儿Ⅱ­3不患病，儿子Ⅱ­2患病，故Ⅰ­1基因型为XaBXab或XaBXaB ，A正确；Ⅱ­3不患病，其父亲传给她XAb，则母亲应传给她XaB，B正确；Ⅳ­1致病基因只能来自Ⅲ­3，Ⅲ­3致病基因只能来自Ⅱ­3，Ⅱ­3致病基因可以来自Ⅰ­1，也可以来自Ⅰ­2，C错误；若Ⅱ­1基因型为XABXaB，无论Ⅱ­2基因型为XaBY还是XabY，Ⅱ­1与Ⅱ­2(基因型为XaBY或XabY)生一个患病女孩概率均为1/2×1/2＝1/4，D正确。
5．(2013·江苏，31)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异个体。请回答下列问题：
(1)该种遗传病遗传方式________(是/不是)伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第________个体均不患病。进一步分析推测该病遗传方式是________________。
(2)假设Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配，所生后代患病概率均为0，则Ⅲ－1基因型为________，Ⅱ－2基因型为________。在这种情况下，如果Ⅱ－2与Ⅱ－5婚配，其后代携带致病基因概率为________。
答案　(1)不是　1、3　常染色体隐性　(2)AaBb　AABB或AaBB(AABB或AABb)　5/9
解析　(1)根据Ⅰ－1与Ⅰ－2正常，其女儿Ⅱ－3患该病，Ⅰ－3与Ⅰ－4正常，其女儿Ⅱ－6患该病，“无中生有为隐性”，说明此遗传病为隐性遗传病。又因为Ⅰ－1和Ⅰ－3男性都正常，其女儿有患病，说明该致病基因在常染色体上。
(2)由于该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才表现正常，由题中信息Ⅰ－1与Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2与Ⅰ－3婚配，所生后代患病概率均为0，说明他们基因组成中各有一对为显性纯合子，且Ⅰ－1、Ⅰ－2基因型相同，Ⅰ－3、Ⅰ－4基因型相同。分两种情况分析：①若Ⅰ－1、Ⅰ－2基因型为AABb、AABb，则Ⅰ－3、Ⅰ－4基因型为AaBB、AaBB。可推知Ⅱ－2基因型为1/3AABB、2/3AABb，Ⅱ－5基因型为1/3AABB、2/3AaBB，Ⅱ－3基因型为AAbb，Ⅱ－4基因型为aaBB，从而可以推断Ⅲ－1基因型为AaBb。在这种情况下，Ⅱ－2与Ⅱ－5婚配，有三种情况后代携带致病基因：1/3AABB×2/3AaBB、2/3AABb×1/3AABB、 2/3AABb×2/3AaBB，故后代携带致病基因概率为1/3×2/3×1/2＋2/3×1/3×1/2＋2/3×2/3×(1－1/2×1/2)＝5/9。②另一种情况时把Ⅰ－1、Ⅰ－2中杂合一对换为Aa，Ⅰ－3、Ⅰ－4中杂合一对换为Bb，其余分析相同。
依纲联想
1．遗传概率常用计算方法
(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa＝3正常∶1白化病，生一个孩子正常概率为3/4，患白化病概率为1/4。
(2)用产生配子概率计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子概率为父本产生a配子概率与母本产生a配子概率乘积，即1/2a×1/2a＝1/4aa。
(3)用分支分析法计算：多对性状自由组合遗传，先求每对性状出现概率，再将多个性状概率进行组合，也可先算出所求性状雌、雄配子各自概率，再将两种配子概率相乘。
2．遗传概率求解范围确定
在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占比例。
(1)在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。
(2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中概率。
(3)