性染色体和伴性遗传.ppt

第三节
性染色体与伴性遗传
受精卵
受精卵
女性
男性
一、人类染色体组型
女性
男性
22对+XY
22对+XX
X与X同源区
（配对、联会）
X X
Y
第三节
性染色体与伴性遗传
受精卵
受精卵
女性
男性
一、人类染色体组型
女性
男性
22对+XY
22对+XX
X与X同源区
（配对、联会）
X X
Y非同源区
X非同源区
X与Y同源区
（配对、联会）
X Y
一、人类染色体组型
女性
男性
22对+XY
22对+XX
22+X
22+Y
配 子
22+X
22对+XX
子 代
22对+XY
受精卵
22对+XY
22对+XX
亲 代
人的性别决定过程：
比 例
1 ： 1
1 ： 1
×
讨论：
受精卵形成的时候
超生游击队
某一对夫妇,连续生有4个女儿，妻子在村里一直抬不起头，所以为了能抱上儿子，决定再超生一胎，
1、第5胎肯定是男孩吗
2、为什么这个家庭的子女比例不是1︰1
3、生男生女是由母亲决定的吗 为什么？
4、性别决定是发生在什么时候 ？
二、性别决定方式
♀：数对常染色体+XX
♂：数对常染色体+XY
XY型
ZW型
♀：
♂：
数对常染色体+ZW
数对常染色体+ZZ
皇家病——血友病
维多利亚女王
三、伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传，
维多利亚女王
1、致病基因是位于X染色体上还是在Y染色体
2、色盲基因是显性基因还是隐性基因
与人类血友病有关的基因型和表现型
（H表示显性基因,h表示隐性基因）
女 性
男 性
基因型
表现型
正常
正常
血友病患者
正常
血友病患者
XhY
XHY
XhXh
XHXh
XHXH
特点1：男性患者远多于女性患者
（一）伴X染色体隐性遗传病
XHXH
XHY
x
XHY
XHXh
x
XHY
XhXh
x
XHXH
XhY
x
XHXh
XhY
x
XhXh
XhY
x
（携带者）
XHXH
XHY
x
XHY
XHXh
x
XHY
XhXh
x
XHXH
XhY
x
XHXh
XhY
x
XhXh
XhY
x
亲代婚配方式
子代基因型、表现型
XHXH 女性正常,XHY男性正常
XHXH 女性正常,XHXh女性正常
XHY 男性正常， XhY 男性患者
XHXh女性正常 ,XHY 男性正常
XhXh女性患者,XhY 男性患者
XHXh女性正常,XhY 男性患者
XHXh 女性正常,XhXh女性患者
XHY 男性正常， XhY 男性患者
小结:
（1）男性患者多于女性
（2）母病子必病、女病父必病
伴X染色体隐性遗传病的特点：
红绿色盲症
道尔顿
发现者：
症 状：
道尔顿
色觉障碍,红绿不分
在中国,男性群体的色盲率接近7%，%，
抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
正常
正常
患者
患者
患者
表现型
基因型
男性
女性
XAXA
XAXa
XaXa
XAY
XaY
与人类抗维生素Ｄ佝偻病有关的基因型和表现型
（A表示显性基因,a表示隐性基因）
（二）伴X染色体显性遗传病
IV
I
II
III
25
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
抗维生素D佝偻病系谱图
（1）女性患者多于男性
（2）父病女必病
伴X染色体显性遗传病的特点：
（3）子病母必病
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女,” ，
外耳道多毛症
（三）伴 Y染色