第卷第期
贵阳医学院学报. .
年月.
大孔吸附树脂分离纯化白芍芍药苷的工艺研究术
樊燕,饶光玲一
.贵阳护理职业学院,贵州贵阳;.贵阳医学院药学院,贵州贵阳
摘要目的:筛选分离白芍芍药苷的最佳树脂,并对影响分离的各种因素进行系统研究,使分离工艺达到
最优化。方法:采用静态与动态的吸附一解吸种方法,以高效液相色谱法测定芍药苷的含量为评价指
标,进行工艺筛选。结果:型大孔树脂分离效果最好,其最佳工艺为饱和动态吸附一洗脱量./干
树脂、上样液芍药苷质量与树脂质量比:.、上样液体积与树脂质量比::,上样液值—、以
~ /的速率吸附,用树脂床体积的水、以—/的流速冲洗杂质,用%乙醇、以~
/的流速洗脱。经处理后的芍药苷纯度和回收率均达% 。结论:该方法简单可行,分离效果好,
能满足大生产的要求。
关键词白芍;色谱法,高压液相;吸附;芍药苷;工艺学,制药
中图分类号文献标识码文章编号—叭
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汉代张仲景《金匮要略》中的名古方——当归能调节血脂,其君药白芍的有效成份芍药苷可抗氧
芍药散,由白芍、茯苓、泽泻、白术、当归、川芎组成, 化、抗血栓、降血脂,。贵阳医学院药物化学教
原主治妇科疾病。药理研究表明,方中诸药均研室于—年将该方开发为调血脂新药
基金项目贵州省中药现代化科技产业研究开发项目合同编号:黔科合中药专字】
通讯作者—:.;:..
期樊燕等大孔吸附树脂分离纯化白芍芍药苷的工艺研究
——归芍胶囊,本文采用大孔吸附树脂分离纯化芍在紫外区无吸收为树脂前处理合格,用水反复清洗
药苷,采用反相高效液相色谱法测定芍药苷的含至无醇味,备用。
量,以期建立归芍胶囊合理的制备工艺。.. 不同型号大孔吸附树脂吸附量和洗脱率的
比较精密称取上述已经预处理的种树脂,每种
仪器与试药份,每份,置三角瓶中,精密加入样品
溶液,震荡吸附,每震荡次,频率为
高效液相色谱仪一日本岛津;超声/,后停止震荡,静置,使其达到
波清洗仪北京医疗设备二厂;电子天平上海天饱和吸附,吸取上层液,测定吸附后芍药苷浓度,计
平仪器厂;甲醇、乙腈为色谱纯美国; 算树脂饱和吸附量。将经静态饱和吸附芍药苷后
其他试剂均为分析纯;大孔吸附树脂等购白的树脂滤出,吸干表面水分,精密加入%浓度的
天津市海光化工有限公司;芍药苷对照品批号乙醇,同上法震荡后滤出,测定洗脱液芍
—购自中国药品生物制品检定所,
药苷浓度,计算洗脱率,结果见表。
白芍购自贵阳市药材公司。
表大孔树脂对芍药苷的静态饱
方法与结果和吸附洗脱结果/
.
. 芍药苷的含量测定方法—
.. 色谱条件—.×
,;流动相为乙腈.% 磷酸溶液:
;检测波长;流速/;柱温℃。
.. 溶液的制备标准溶液的制备:精密称取
芍药苷对照品.,置于量瓶中,加
%乙醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,即得标准溶
液每含芍药苷.。样品溶液的制备:
”
:干树脂
取白芍粗粉,加倍量水煎煮次,每次
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