外来手术器械管理
手术室
李俊霞
第一页,共五十七页。
随着医疗卫生改革的不断发展,手术器械不断更新,医疗资源共享的不断推进,许多地区成立了医疗器械租用公司。由于某些医疗器械价格的资质。包括:
生产企业资格审查(企业法人营业执照 、医疗器械生产企业许可证 、税务登记证 、中华人民共和国医疗器械注册证 、医疗器械产品生产注册证及制造认可表 、产品质量认证书 )
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经营企业资格审查(企业法人营业执照 、医疗器械经营企业许可证 、税务登记证 、所投标项目的代理或授权书 )
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医务部:及时审批,明确每台次手术名称、审批者和器械处理的时间和程序并及时通知装备部。
消毒供应室:根据卫生部《医院消毒供应中心清洗、消毒及灭菌技术操作规范》,结合外来手术器械的属性进行规范的清洗、消毒、灭菌和配送。建立器械追溯系统。
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手术室:接收消毒供应室送来的已灭菌好的器械,查看是否合格,使用手术器械。
财务部:负责收取外来手术器械在我院的清洗、消毒、灭菌等费用。
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如何去做好外来器械的管理,在这里最主要的是提几个最关键的环节。也是大家平时中问题最多的环节,最不便于管理的环节。
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临床科室应做什么?
临床科室应提前三天,将特殊耗材申购单同时报送医务部、装备部,由医务部审核合格后,及时通知装备部,由装备部及时通知器械商。
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供应商应做什么?
对于使用频率高的医疗器械,要求厂商固定配置一定数量长期存放。
对于使用频率低、特殊耗材和植入性器械及耗材必须在术前一天送达消毒供应中心,方便清洗、消毒、灭菌。
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感染管理科应该怎么做?
感染管理科应该审核什么?
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如遇到外来器械供应商任何一项资质快要过期时,应及时提醒供应商及时更换资质。
举例说明:
成都XX科技有限公司部分器械资质证书及授权书还有3个月过期,及时提醒厂家更换合格的资质证书并交至装备部和感染管理科。
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感染管理科建立台账,作好每样外来器械的登记,以便于管理。
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消毒供应室的管理
一、清点签收
CSSD与供应商共同清点、核对器械,无误后,共同在清单上签名,作好登记,核对信息包括:手术名称;手术患者姓名、床号;器械的品牌、名称和数量;植入物种类、规格、数量等。
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注意事项:
应分类清洗和消毒。
可拆卸的器械必须拆卸。
裸露的植入物必须装于专用清洗筐(架)内。
耐水洗的器械可采用机械清洗;不耐水洗的动力工具可采用手工清洗。
器械盒应清洗和消毒。
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三、检查和包装
按照外来医疗器械及植入物清点签收单整理器械。
检查清洗效果和器械功能。
根据器械的材质和灭菌方式选择合适的包装材料。
灭菌包的体积和质量应严格遵循卫生部CSSD相关规范要求。
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在灭菌包内最难灭菌处放置包内化学指示卡,硬质容器应将包内化学指示卡放于两对角。包外粘贴化学指示胶带。
包装标识应注明使用该器械的手术患者床号、手术名称、器械品牌及名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效日期。标识应有可追溯性。
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四、灭菌
器械公司应提供器械的灭菌方式和灭菌循环参数。
根据器械材质进行分类灭菌,耐高温的器
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