高考生物精品提能好题汇总：人类遗传病.docx

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【考点填空】
(k47，p90)常见的人类遗传病分为、和
三类。
(k47,p91)染色体遗传病分为由常染色体异常引起的遗传病和由
异常引起的性染色体遗传病。
(k48,p92)通过和等手段，对遗传病进行现
汇总结果，统计分析
设计记录表格及调查要点
分多个小组进行调查，获得足够大的群体调查数据
A.①③②④B.③①④②
C.①③④②D.①④③②
（中难题）下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是（）
家庭成员
甲
乙
丙
丁
父亲
患病
正常
患病
正常
母亲
正常
患病
患病
正常
儿子
患病
患病
患病
患病
女儿
患病
正常
患病
正常
甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病
乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病
丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病
丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病解析：根据口诀“有中生无为显性；无中生有为隐性”，可以判断丁家庭的遗传病一定是隐性遗传病。
答案：D
（2013届真题•基础题）在进行“调查人群中的遗传病”活动时，最好选择的疾病是

（2013届镇江模拟卷•基础题）原发性高血压是一种人类遗传病。下列研究其发病率与遗传方式方法中，正确的是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式
A.①②B.②③C.③④D.①④
冲A体验
重难点点拨：本节内容与前面的遗传基本定律、伴性遗传、染色体变异等均有一定联系，因此遗传方式的判断、基因型的书写、概率计算以及调查人群中的遗传病既是复习重点，也是难点。
（•中难题）下图是某遗传病的系谱图（受基因A、a控制），据图回答：
iQ~rO2□O正常男女
3口~|_（^）4|5..患病男女
（1）该病是由性基因控制的。
（2）假如控制该病的基因位于常染色体上，则12的基因型为，114与-基因型相同
的概率是。
（3）假如控制该病的基因位于X染色体上，114与113婚配后代是患病男孩的概率。
在某校红绿色盲的调查中，统计得知学生中基因型比率为:XBXB:XBXb:XbXb:XBY:XbY=45%:4%:1%:44%:6%,贝I」Xb的基因频率为。
（4）研究某遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查研究遗传方式④在患者家系中调查并计算发病率
A.②③B.②④C.①③D.①④
解析：(1)由1、2正常，5号患病，可知该病为隐性遗传病。(2)假设该病为常隐，则5号为aa,I2的基因型一定为Aa,II4可能为2/3Aa或1/3AA。(3)假如控制该病的基因位于X染色体上，113的基因型为XBY,II4的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，则其后代患病男孩XbY的概率为1/2*1/2*1/2=1/8；Xb的基因频率为(4%+1%*2+6%)/(45%*2+4%*2+1%*2+44%+6%)=8%。(4)要调查发病率，则需广大人群随机抽样；若要调查遗传方式