高中化学选修五期中复习学案.doc

选修五期中复习学案 1. 有机物分类[ 练习 1] 溴氰菊酯的结构简式如下图。下列对该化合物叙述不正确的是( ) A. 属于芳香化合物 B. 属于卤代烃 C. 具有酯类化合物的性质 D. 在一定条件下可以发生加成反应 2 、有机物结构的表示方法[ 练习 2] 分子式最简式结构式结构简式电子式键线式 2- 丁烯丙醛 3、同系物、同分异构体(1) 同系物: 结构相似, 在分子组成上相差一个或若干个 CH 2 原子团的物质,互称为同系物。同系物是同类物质,具有同一通式。若含有官能团, 则不仅含相同种类的官能团, 且同一种官能团的数目也要相同。如: CH 3 OH与 HO— CH 2— CH 2— OH (乙二醇)、 CH 2 ==CH 2与 CH 2 ==CH — CH==CH 2 都不互为同系物。[ 练习 3] 下列各组①石墨和金刚石②乙烯和 1,3—丁二烯③ 12C和 14C④ CH 3 CH 2 CH 2 CH 3和(CH 3) 2 CHCH 3 ⑤2 -甲基戊烷和异丁烷⑥2 -甲基戊烷和 CH 3 CH 2 CH 2 CH(CH 3) 2 互为同系物的是____________ , 互为同分异构体的是 2 _____________ 互为同位素的是_______ , 互为同素异形体的是__________ , 是同一物质的是__________ 。(2) 同分异构体: 分子式相同,但分子结构不同,因而性质也不同的化合物互称同分异构体。同分异构体可以属于同一类物质,也可以属于不同类物质。 1 、同分异构体的类型 a. 碳链异构 b. 官能团异构 c. 位置异构 d. 顺反异构( 碳碳双键上的两个碳原子分别.. 连有两个不同.. 的原子或原子团) 注:因官能团不同引起的异构有: 烯烃和环烷烃;炔烃和二烯烃; 醇和醚;酚、芳香醇和芳香醚; 醛和酮;羧酸和酯▲同分异构体间分子式相同, 相对分子质量一定相等, 但相对分子质量相等的物质不一定是同分异构体。如相对分子质量为 44 的化合物 CO 2、C 3H 8、C 2H 4O 等,它们不互为同分异构体。▲同分异构体之间各元素的质量分数( 最简式) 均相同。但化合物之间各元素质量分数( 最简式) 均相同的物质不一定为同分异构体。如符合最简式为 CH 2O 的有: HCHO 、 CH 3 COOH 等。[ 练习 4] 写出化学式 C 4H 10O 的所有可能物质的结构简式。[ 练习 5] 写出有机物 C 4H 8 的同分异构体。 2 、确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧Ⅰ等效氢①同一碳原子上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。Ⅱ对称技巧: 找对称轴 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3Ⅲ转换技巧[ 练习 6] 已知化学式为 C 12H 12 的物质 A 的结构简式为 A苯环上的二溴代物有 9 种同分异构体, 以此推断 A 苯环上的四溴代物的异构体数目有() 种 B. 10种 C. 11种 D. 12种[ 练习 7] 有机物 X 的键线式为: (1) 有机物 Y是X 的同分异构体,且属于芳香烃,写出 Y 的结构︱ CH 3︱ CH 3 4 简式: (2)X 与足量的 H 2 在一定条件下反应可生成环状的饱和烃 Z,Z的一氯代物有种(三)有机化合物的命名烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。有机物的命名的原则是:“一长、二多、三近”。关键是: 掌握确定主链和编号的原则。无官能团有官能团类别烷烃烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物主链条件碳链最长同碳数支链最多含官能团的最长碳链编号原则(小) 取代基最近官能团最近、兼顾取代基尽量近名称写法支位一支名母名支名同,要合并支名异,简在前支位―支名―官位―母名符号使用数字与数字间用“,”数字与中文间用“一”, 文字间不用任何符号[ 练习 8] 下列有机物实际存在且命名正确的是( ) ,2 -二甲基丁烷 B .2 -甲基- 5 -乙基- 1 -已烷 C .3 -甲基- 2 -丁烯 D .3,3 -二甲基- 2 -戊烯[ 练习 9] 某烯烃与氢气加成后得到 -二甲基戊烷,烯烃的名称 A . -二甲基- 3 -戊烯 B . -二甲基- 4 -戊烯 C . -二甲基- 2 -戊烯 D . -二甲基- 2 -戊烯[ 练习 10] 系统命名法命名下列物质或按要求表示下列有机物 1的名称: ________________ ______ ___ 名称: __________________ ___ ③(CH 3) 2 CHCH ( CH 3) CH 3 名称: ______________ ④的名称: _______________