工业杀菌剂的进展.docx

工业杀菌剂的进展
摘要:以丙烯酸甲酯为起始原料，经硫化、胺解、氯环化三步得到5-氯-2-正辛基-4- 异噻唑琳-3-酮,总收率16 - 7%。以双酚F为主体，上述异噻唑琳酮为客体,质量比 为4 : 1,形成分子包合物。产物结构经IR、1H鱼 网的防腐及地下水系的抑菌［18］.
我国该类杀菌剂的研究兴起于20世纪80年代末，最早作为化妆品防腐防霉 剂介绍到国内市场，90年代初开始在工业循环冷却水中作杀菌灭藻剂得到广泛 应用，有不少关于新型衍生物合成和其抑菌性能的报道，早期的研究主要集中在 对已知异唾哇琳酮类衍生物合成的探索以及杀菌效果的检测上，近些年来才进人 自主研究开发阶段。从1998年浙江省化工研究院"］到2008年中国科学院海洋研 究所［20］，相继有人合成了新型的异唾哇琳酮类衍生物，并对其在化妆品、清洁用 品、工业冷却循环水等领域内的防腐防霉性能做了详细的研究。新型的异唾哇琳 酮类衍生物的开发及其生物学功能的系列研究，大大的加速了工业杀菌剂的发 展，为研制新型的能在工业上广泛应用的高效杀菌剂提供了重要的理论基础和指 导意义。
2、杀菌剂的主要种类及结构特点
异唾哇琳酮属于杂环类有机化合物，其结构式如图2 （a）、图2 （b）所示，其衍生 物是指在2位、4位、5位上被其他物质取代所形成的化合物。
图2工业上8种常见的用作杀菌剂的异噬哇琳酮类衍生物
2 一甲基一 4 一异唾哇琳-3-酮(MIT), 2位的H由甲基取代形成。5-抓-2 一 甲基一 4 一异唾哇琳-3-酮(CMIT)，在MIT上5位被抓原子取代所形成。2-正辛 基一 4 一异唾哇琳-3-酮(OIT) , 2位氢原子由正辛基取代形成。5-抓-2 一正辛基 一 4 一异唾哇琳-3-酮(CO-IT)，在OIT上4位被氯原子取代形成。4,5 —二氯-2- 正辛基一 4 一异唾哇琳-3-酮(DCOIT), OIT上4, 5两位点同时被氯原子取代形成。 1,2 一苯并一异唾哇琳-3-酮(BIT) 4, 5位上的烯键加上苯环形成。N-正丁基一 1,2 一苯并一异唾哇琳-3-酮(BBIT), BIT上的2位H原子由正丁基取代形成。2 一甲 基一 4,5 一亚丙基一 4 一异唾哇琳-3-酮(MTD, 4, 5位上的烯键与亚丙基构成戊环 形成(图2)。
异唾哇琳酮及其衍生物类化合物开发至今种类繁多，目前在国内外市场上常 见的异唾哇琳酮类衍生物主要有以上8种，其中MIT和CMIT是应用最广泛的 化合物，DCOIT是新开发的用于船舶涂料的新型“绿色”防污剂。这些化合物 因其结构的差异在杀菌性能上也显示了不同的特点。③材料的抗微生物处理，材 料在最终的自由状态下有少量或无水分，如漆膜或勃合剂膜、纺织品、纸、纸板、 塑料产品、皮革及建材等。
3、杀菌剂特点及应用
异唾哇琳酮衍生物具有以下优点而在工业领域被广泛的应用。首先具有高 效、广谱的杀菌性能。异唾哇琳酮对大多数细菌、霉菌、藻类等具有良好的杀灭 效果，活性强，在低浓度时效果就非常显著。其次是使用条件的优越性，表现在: 第一，配伍性好，与各种溶剂、助剂，例如乙醇、乙二醇，各种离子型、非离子 型表面活性剂、乳化剂等有极好的相溶性
;第二，pH值适应范围宽，pH在I-9. 5 仍有效;使用时操作极为方便，不产生任何气泡;第三，与其他杀菌剂