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一种可再生光度探针的制备和应用的制作方法.docx


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一种可再生光度探针的制备和应用的制作方法
一种可再生光度探针的制备和应用的制作方法
本发明公开了一种可再生光度探针的制备方法及在H2O2的紫外-可见分光光度法检测中的应用,属于新型纳米功能材料和化学传感器【技术领域】。本发明利用贵金属纳得C〇Fe204/rG 〇 ; 所述AuOAgNRs的制备步骤:将20mL金纳米棒溶液和20mL 0. 05?0. 2 mol/L的十六 烷基三甲基溴化铵(CTAB)溶液混合,在3(T45°C下搅拌,并顺序加入3飞mL 0. 1 mol/L的 L-抗坏血酸(AA)溶液、0. 5?1 mL 0. 01 mol/L的AgN03溶液和3?6 mL 0. 1 mol/L的氢氧化 钠 (NaOH)溶液,停止搅拌,静置1?3h,离心分离后,加入20mL H20重新分散,制得AuOAgNRs ; 所述可再生探针各部分组成比例为
CoFe204/rGo :******@AgNRs :TMB :H20 =1飞mg : 0. 5^1mL :0. l^lmg :2mL ; 所述可再生光度探针的再生步骤:将检测完毕后的可再生光度探针放于强磁铁上,2~4 小时后,在管壁上的附着一层黑色吸附物,将上层液弃掉,用H20洗涤管壁上的吸附物,最后 按比例加入0. flmgTMB和2mLH20,即实现光度探针的再生。
[0008] ,用于H202的检测,步骤如下: (1) 将2mL已知浓度的H202标准溶液加入到6 mL、pH=7. (Γ8. 0的乙酸-乙酸钠缓冲溶 液中,加入2mL可再生光度探针,放置3~4小时后,在520nm处检测吸光度;根据吸光度与 H202标准溶液浓度之间的关系,绘制工作曲线; (2) 将待测样品溶液代替H202的标准溶液,按照(1)所述的工作曲线的绘制方法进行检 测。
[0009] 所述乙酸-乙酸钠缓冲溶液的浓度为0· lmol/L。
[0010] 本发明的有益成果 (1)本发明所述的可再生光度探针制备简单,克服了天然酶的诸多缺点,利用紫外-可 见分光光度法实现了对H2o2的快速、灵敏检测,并利用其强磁特性,实现光度探针的可再生 重复使用,更好的降低检测成本,具有市场发展前景。
[0011] (2)本发明首次采用C〇Fe204/rG 〇和AuOAgNRs共同作用,制备人工模拟酶,利用二 者的协同催化作用,显著提高了对H2o 2的催化响应速度,具有重要的科学意义和应用价值。
【具体实施方式】
[0012] 实施例1 CoFe204/rGo的制备 将8 mg氧化石墨烯超声分散到25 ml无水乙醇中,依次加入0· 5 ml 0· 2 mol/mL的 Fe(N03)yjC溶液、 ml of mol/L &)(吣3)2水溶液和 ml 氨水,80°C下搅拌 10h, 然后转移至高压反应釜中,180°C下反应4h ;冷却至室温后,离心分离,于50°C真空干燥箱 中烘干,即得CoFe204/rGo。
[0013] 实施例2 CoFe204/rGo的制备 将10 mg氧化石墨烯超声分散到30 ml无水乙醇中,依次加入1 ml mol/mL的 ?6(勵3)3水溶液、 1111(^ 1&)(勵3) 111

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