氟西汀合并奎硫平治疗躯体形式障碍的疗效-氟西汀疗效好吗.docx

氟西汀合并奎硫平治疗躯体形式障碍的疗效:氟西汀疗效好吗


　　[摘要]


氟西汀合并奎硫平治疗躯体形式障碍的疗效:氟西汀疗效好吗



　　[摘要] 目的　探讨氟西汀合并奎硫平治疗躯体形式障碍的疗效及平安性。方法 70例躯体形式障碍患者随机分为两组，探究组以氟西汀合并奎硫平进展治疗，参照组单用氟西汀治疗，疗程均为8周。治疗前与治疗第2、8周采纳病症自评量表(SCL―90)，汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效，副反响量表(TESS)评定不良反响。结果 治疗后两组SCL―90，HAMD评分较治疗前削减，差异有显著性(P＜)。％，％，两组差异有显著性(P＜)。并且在治疗2周末探究组较参照组见效快，差异有显著性(P＜)。两组不良反响均表现较轻，大多出此时此刻治疗早期，经对症治疗渐渐缓解。结论 氟西汀合并奎硫平治疗躯体形式障碍较单用氟西汀疗效好，起效快，且不增加副作用。 　　[关键词]　氟西汀；奎硫平；躯体形式障碍；副反响 　　 　　躯体形式障碍(Somatoform disorders，SD)是一种长久地担忧或坚信各种躯体病症的优势观念为特征的神经症，常因多样化的躯体病症最初就诊于综合医院各科门诊，在临床并不少见。躯体形式障碍的治疗效果普遍较差，82％的患者对医生的诊断和治疗不满足，虽随着新型抗抑郁药物的出现，其疗效较前提高，但总不尽人意。文献报道，非典型抗精神病药具有必须的抗抑郁增效作用。为此，本探究用氟西汀合并奎硫平治疗躯体形式障碍进展了前瞻性的参照探究，现将结果报告如下。 　　 　　1　对象与方法 　　 　　　对象　选取2005年7月～2006年10月本院门诊70例躯体形式障碍患者为探究对象。入组标准：①符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD－3)躯体形式障碍诊断标准。②病症自评量表(SCL－90)躯体化因子评分≥3分，17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分≥20分，且躯体化出现先于抑郁以及相关病症。③解除躯体疾病。将入组病例以抛硬币方式按正反面随机分为两组：正面为探究组(氟西汀+奎硫平)35例，其中男15例，女20例；年龄20～69岁，±；～17年。±；±；±；反面为参照组(氟西汀)35例，男16例，女19例；年龄19～66岁，±；～±；SCL－±；±。两组以上各项指标无显著性差异(P＞)。到8周末，探究组收到完整