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复方丹参滴丸联合谷维素治疗老年冠心病的疗效观察:复方丹参滴丸说明书
　　资料与方法 　　 　　一般资料入选病例为门诊和（或）住院时明确冠心病、心绞痛或陈旧性心肌梗死的慢性病史者140 例。随机分为两组，A 组72 例，男49 例复方丹参滴丸联合谷维素治疗老年冠心病的疗效观察:复方丹参滴丸说明书
　　资料与方法 　　 　　一般资料入选病例为门诊和（或）住院时明确冠心病、心绞痛或陈旧性心肌梗死的慢性病史者140 例。随机分为两组，A 组72 例，男49 例，女23 例；年龄64～83 岁；有陈旧性心肌梗死27例，稳定型心绞痛45例，合并糖尿病43例，合并高血压62例，高胆固醇血症31例，高甘油三酯血症29例，混合型高脂血症12例。B组68例，男38例，女30例；年龄63～82岁；陈旧性心肌梗死26例，稳定型心绞痛42例，合并糖尿病32例，合并高血压58例，高胆固醇血症32例，高甘油三酯血症16例，混合型高脂血症14例。 　　方法A组在运用降压药的同时服用复方丹参滴丸10粒/次，3次/日，谷维素100 mg/次，3次/日。B组运用降压药同时服用异山梨醇酯(消伤心) 10 mg，3次/日，非诺贝特100 mg，3次/日。视察周期为1 年。 　　视察项目心绞痛发作持续的时间、发作频率、难受程度；心电图平板运动试验(入选时和1年后各做1次)或发作时的心电图比较，监测血糖、血脂、血液流变学、肝功能、肾功能，6分钟步行距离试验，不良反应发生状况。 　　心绞痛疗效判定标准①显效：心绞痛症状消逝或明显改善，即难受时间、次数(频率)、难受程度削减＞50%；②有效：难受时间、频率程度削减30%～50%；③无效：无改善或变更＜30%。 　　运动心电图疗效判定标准①显效：心肌缺血表现(ST段变更)较前复原≥ mV；②有效：~1 mV；③无效：心电图ST段较前复原＜ mV或无改变。 　　其他6分钟步行距离较前提高＞40%为有效，＜40%为无效。 　　统计学处理计量资料用均数±标准差(X±S)表示，采纳t检验；计数资料采纳X2检验。 　　 　　结果 　　 　　两组心绞痛疗效比较A组显效37例，有效28例，无效7例，%；B组显效27例，有效13例，无效28例，%。两组总有效率比较有统计学意义(P＜)。 　　心电图改善状况A组显效34例，有效31例，无效7例，%；B组显效27例，有效23例，无效18例，%。两组总有效率比较有统计学意义(P＜)。 　　两组血脂、血糖比较A组中糖尿病患者有14例削减了原降糖药用量，B组血糖无明显改变，原降糖药用量无改变。两组血脂明显改善，组间改变无明显差异，详见表1。 　　两组6分钟步行距离试验A组有效38例，无效34例，%；B组有效25例，无效43例，有效