蛋白琥珀酸亚铁口服液联合维生素C片治疗妊娠合并贫血的临床效果评估.docx

蛋白琥珀酸亚铁口服液联合维生素C片治疗妊娠合并贫血的临床效果评估
 
 
宋洁
【Key】蛋白琥珀酸亚铁口服液;维生素C;妊娠合并贫血;血常规;不良反应
妊娠合并贫血作为妊娠期常见并发症，多以缺铁性贫血为主，病 
 
蛋白琥珀酸亚铁口服液联合维生素C片治疗妊娠合并贫血的临床效果评估
 
 
宋洁
【Key】蛋白琥珀酸亚铁口服液;维生素C;妊娠合并贫血;血常规;不良反应
妊娠合并贫血作为妊娠期常见并发症，多以缺铁性贫血为主，病因机制复杂，妊娠期体内铁元素储备不足、日常饮食中摄入铁剂不够均会导致贫血的发生[1]。研究报道，妊娠期女性血浆容量呈现出增大趋势，随着孕周的增加母体及胎儿对铁需求量也有所提高，当摄取铁元素无法满足胎儿发育需求及母体营养后，将会导致铁代谢失衡，诱发乏力、心悸、气短等一系列临床表现，甚至对母婴结局产生影
响[2-3]。临床强调针对妊娠合并贫血患者应积极采取措施纠正贫血状态，改善母婴结局。此次研究对比了在2020年1～12月本院采用不同治疗的妊娠合并贫血患者相关情况，具体如下。
1 对象与方法
研究对象
研究纳入病例均为本院妊娠合并贫血患者，共计56例，时间为2020年1～12月，发放随机信封，信封中从1～56随机放置数字卡片，根据卡片上数字单号、双号进行分组，各28例。观察组年龄21～32（±）岁，孕周（±）周。对照组年龄20～33（±）岁，孕周（±）周。两组基线资料比较，差异无统计学意义（P>）。
纳入标准：（1）患者经血常规检查、体格检查确诊为妊娠合并贫血，参照《妊娠期铁缺乏和缺铁性贫血诊治指南》;（2）研究前为患者介绍目的与意义，在知情并了解的基础上征得患者同意，在知情同意书签字;（3）患者交流正常，能够配合完成研究;（4）年龄≥18岁。
排除标准：（1）重要脏器官受损;（2）精神障碍或意识不清者;（3）癌症患者;（4）伴随家族遗传病者;（5）合并严重妊娠期并发症者;（6）对研究药物不耐受或存在过敏症状者;（7）配合度差或未能坚持到研究结束者。
方法
两组患者入院后均给予健康指导，结合患者饮食喜好制定个性化饮食干预方案，指导患者多食用动物肝脏、红枣、枸杞等，通过饮食增加铁元素摄入。
对照组采用硫酸亚铁口服治疗。药物来源厂家为太原市卫星制药有限公司，国药准字H14020446， g×100片，治疗频率为每天3次， g;维生素C生产厂家为广东华南药业集团有限公司，国药准字H44020774， g×100片，每次用药1片，每天3次治疗。
观察组维生素C用量及频次同对照组，蛋白琥珀酸亚铁口服液（济川药业集团有限公司，国药准字H20143055，规格15 mL×10支），15 mL/次，2次/d。两组均接受2个月治疗。
观察指标
评估患者红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞压积（HCT）指标在治疗前后的改善幅度，按照疗效标准评估治疗效果，随访患者不良反应情况，做好相应的记录。（1）患者血常规RBC、Hb、HCT指标采用海力孚 HF-3800全自动血细胞分析仪（济南欧莱博技术有限公司）检测。（2）疗效标准。患