高二选修5化学方程式总汇.docx

高二化学选修5化学方程式汇总
（知识点总结）
【编辑】Mr Liao
【日期】2012-6
1、甲烷 烷炷通式：C„H2„+2 ☆☆
（1）结构：分子式：CH4结构式：
H ： C
♦ • TJ
（2） 电子式
（3） 空H土，
4、苯 ☆☆☆☆
（1） 结构：没有真正意义上的双键，而是介于单键和双键之间的一种独特的键。
（2） 化学性质：“难氧化、易取代、难加成”。性质稳定，不能酸性KMnCU溶液褪色。
苯能使漠水褪色，但不是化学变化，是萃取。用酸性KMnO4溶液可鉴别苯及其同系物
氧化反应 点燃
苯的燃烧：2C6H6+15O2 'M2CO2+6H2O
取代反应
①苯与液漠反应（需铁作催化剂）：（取代反应）
+ Br2
+ HBr
②苯的硝化反应：（取代反应）
⑶ Q +HNO3（浓）茶金 +"
苯硝化反应生成硝基苯，它是一种带有苦杏仁味、无色油状液体，有毒。
加成反应 苯与氢气加成生成环己烷：0 +3H2 ； > C
苯还可以和氯气在紫£卜为照射下发生加成反应，生成C6H6C16 （剧毒农药）。
5、甲苯 苯的同系物通式：。〃氏展 ☆☆☆
⑴氧化反应 占燃
甲苯的燃烧：C7H8+9O2 >7CO2+4H2O
甲苯不能使漠水褪色，但可以使酸性高镒酸钾溶液褪色。
（2） 取代反应
CH3 CH3
浓硫酸一NO，
（l^+3HNO3―-— +3H2O
I
甲苯硝化反应生成2, 4, 6-三硝耄期苯，简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT）, 是一种淡黄色晶体，不溶于水。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿等。 注意：甲苯在光照条件下发生侧链的取代，而在催化剂条件下发生苯环上的取代。
（3） 加成反应
6、 漠乙烷 ☆☆☆☆
纯净的漠乙烷是无色液体，°C,密度比水大。
取代反应 水
漠乙烷的水解：C2H5Br+NaOH—£~>C2H5—OH+NaBr
消去反应 * 叶
_ 醇
漠乙烷与NaOH溶液反应：CH3CH2Br+NaOH ——
7、 乙醇 ☆☆☆☆
与钠反应
2CH3CH2OH+2Na
氧化反应
Cu 或 Ag
*CH2=CH2T + NaBr+H2O
*2CH3CH2ONa+H2t （乙醇钠）
乙醇的燃烧：+O。一-― 2CH3CHO+2HoO (乙醛)
△
乙醇在常温下的氧化反应
~ _ 酸性TQWhQ或酸性重铭酸钾溶液 〉
CH3CH2OH —
(3)消去反应
乙醇在浓硫酸做催伎剂的条件下，加热到170°C生成乙烯。
CHaCH’OH 浓硫酸》CH°=CH仰+氏0
-- 170°C - - -
ch3cooh
注意：该反应加热到140°C时，乙醇进行另一种脱水方式，生成乙醍。
2CoH5OH 浓硫酸》C，H5—0—C，H5+H，0 （乙醍）
140 °C
8、苯酚 ☆☆☆☆ 图2乙烯的制取
苯酚是无色晶体，露置在空气中会因氧化显粉红色。苯酚具有特殊的气味，熔点 43°C,水中溶解度不大，易溶于有机溶剂。苯酚有毒，是一种重要的化工原料。
(1)苯酚的酸性
0H +NaOH
-ONa +玦0
(苯酚钠)
苯酚(俗称石炭酸)的电离：
OH +h2o
° +"