崇左市240例被犬伤者狂犬病疫苗免疫后血清学实验研究.doc

1 崇左市 240 例被犬伤者狂犬病疫苗免疫后血清学实验研究【摘要】目的了解被犬伤者接种狂犬病疫苗后的免疫效果。方法收集崇左市城区 240 例被动物致伤、经注射狂犬病疫苗全程免疫后 15 天采集的血清检测狂犬病病毒抗体。结果检测狂犬病疫苗接种者 240 例,检出抗体阳性 239 例, 阳性率 % 。各年龄组抗体阳性率差异无统计学意义( P > ) 。不同性别抗体阳性率差异无统计学意义( )。结论狂犬病疫苗免疫效果良好, 对被犬伤人群应及时接种狂犬病疫苗。【关键词】狂犬病狂犬病疫苗狂犬病病毒抗体狂犬病是由狂犬病毒引起的人兽共患疾病,人和所有温血动物对狂犬病毒都易感。该病在全世界广泛分布, 目前全世界还没有特殊治疗方法, 因此应用狂犬病毒疫苗对被动物咬伤者进行免疫接种是预防狂犬病发生的有效措施之一。疫苗接种后是否有效,需经过检测血清中的相应抗体。为了解狂犬病疫苗的免疫效果,我们对 2007 年7~ 10 月到 2 崇左市疾病预防控制中心门诊部就诊的 240 例被犬伤者进行狂犬病疫苗免疫后血清抗体水平检测,现将结果报告如下。 1 资料与方法 一般资料 2007 年7~ 10 月被犬伤者到我中心门诊部就诊者,共 240 例。 方法免疫方法按说明书 0、3、7、 14、 28 天各注射疫苗 1剂, 全程 5剂, 于上臂三角肌注射, 每剂 ,含 , 并医嘱注意事项。全程免疫后 15 天采静脉血分离血清检测抗体。狂犬病疫苗为大连金港安迪生物制品有限公司生产的冻干人用狂犬病疫苗( Vero 细胞) ,剂型:冻干粉针剂,规格: / 瓶、5瓶/ 人份, 批号: 20061201 (1拟4), 有效期至 2008 年1月 14日。抗体检测方法采用酶联免疫法, 试剂为宁波天润生物药业有限公司产品,生产批号 20070701 ,有效期至 2008 年7月8 日。按说明书操作使用。率的比较采用χ2 检验。 2 结果 狂犬病病毒抗体检测情况共检测 240 例, 犬伤者抗体阳性的 239 例,阳性率 % 。其中男性抗体阳性率为 100% 3 ( 130/130 ), 女性为 % ( 109/110 ), 两者差异无统计学意义( χ 2= , )。 不同年龄组接种者抗体检测情况免疫者中年龄最小 7 岁,最大 65 岁。不同年龄组抗体阳性率差异无统计学意义(χ 2= ,P> ) ,见表 1 。表 1 崇左市 240 例犬伤者狂犬病病毒抗体检测情况 3 讨论本次 240 例被犬伤者接种狂犬病疫苗后免疫效果检测结果显示, 狂犬病病毒抗体阳性率达 % , 高于邵荣标等[1] 报道的 % 和张隆明等[2] 报道的 % 。仍有 % 的接种者不能产生抗体。不同年龄接种狂犬病疫苗后产生的抗体阳性率比较差异无统计学意义(