药房自查报告.docx

药房自查报告
药房自查报告1
陕西省医疗保险管理中心：
　　陕西省怡悦药品有限公司依据陕西省医疗保险管理中心要求，依据《关于核查20xx年度省级两定医药机构协议执行状况有关数据的通知》的文件精神，结合附件表2的量化考核评定标准，组织本记明显。药品与非药品分开，内服与外用药分开。有不合格药品单独存放区，并且标记明显。
　　7、我们每周都要检查药品存放环境和药品质量，每月做一次近效期药品检查，对近效期药品统计标示，督促刚好运用，无过期失效药品、可疑药品投入运用。
　　8、建立了药品运用的处方、收据、账册登记管理制度。严格凭处方发药，处方调配前先划价、告知患者药价，没有向非就诊者销售药品的行为。
　　9、严格按相关规定调配处方，处方调配人员均在处方上签字，全部处方均保存两年备查。
　　10、特别管理的药品均按有关规定实行专人专锁专账管理、处方留存两年备查。没有运用、终止妊娠药品及其他规定不准运用的药品。
　　11、建立了一次性无菌医疗器械运用后销毁制度。运用过的无菌器械按规定销毁，并做好了记录。
　　12、药房（库）全体人员每年按规定进行了一次健康检查，并按规定建立了健康档案。
　　我院药房（库）主动开展规范化建设，不断提高管理水平，诚信遵守法律经营，努力建成让政府放心、群众满足、社会赞誉的规范药房。依据自查状况，我院药房（库）符合规范药房合格标准的要求。
药房自查报告3
　　为深化实行《山东省药品运用质量管理规范》，提升医疗质量和整体素养，对我们医院药房的状况实行了仔细、全面查，自查状况如下：
　　一、药房工作人员仔细学习并执行《药品管理法》和相关药事法律法规，严格遵守各项操作规程，有专人负责药品的质量管理工作。
　　二、制定了学习安排，业务人员定期实行法律学问和专业技术学问的学。
　　三、购进药品时严格审核供货单位，购进药品及销售人员的资质，确保从具有合法资格的经营企业选购合格药品。
　　四、后期建立建全进货检查验收制度。主要内容有：药品通用名称、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期等。验收药品做到要：帐、票、物相符。验收记录按规定期限保存。
　　五、验收须要保持特别运输条件的药品时，同时检查运输条件是否符合要求，并做好记录，对不符合运输条件的药品不予接收。
　　六、药房整齐有序，存放、陈设药品有专用货架和药橱，需冷藏、避光储存的药品在相对应条件下存放。有必要的防尘、防潮、防火、防盗、防污染、防鼠设施，对全部设施设备、养护用仪器定期保养，即时修理。
　　七、定期对储存和陈设药品实行质量检查，每天视察室内温湿度。陈设药品依据剂型分开摆放。药品与非药品、内服药与外用药分开摆放。
　　八、调剂室整齐，药品与所用物品固定放置，工作人员严格根据调剂室操作规程执行，调配时做到“四查十对”不合格处方拒绝发药，发药时仔细核对，杜绝差错事故发生。
　　九、药品按“先产先出，近效期先出”和按批号发药的原则。效期半年之内的药品填写效期药品登记簿，报损药品填写报损单，即时销毁。
　　十、仔细执行药品不良反应报告制度，有专人负责药品不良反应信息的收集和上报工作。发觉药物不良反应即时填报《药品不良反应/事务报告表》向上级相关部门报告。
　　十一、每月盘点一次，帐物相符
药房自查报告4
　　依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，根据[玄武区食品药品监督管理局（20xx）23号]《关于在玄武区医疗机构中进一步开展创建“规范药房”活动的通知》要求，为规范医院的药房管理，保证药品质量，确保人民群众用药平安有效，结合医院实际，我们主动开展了“规范药房”的创建活动，现将自查状况总结如下：
　　一、我院在参与了玄武区食品药品监督管理局关于“规范药房”的有关会议后，医院组织领导高度重视此次创建“规范药房”活动，并于20xx年9月13日组织召开了相关科室负责人会议，强调了对此次规范药房活动协作的重要性，明确了药房岗位责任，制定了详细整改措施，比照“规范药房检查细则”仔细进行了自查自纠并限时整改。与此同时医院召开了药事管理小组会议，指导和监督药品验收、保管、养护中的质量工督促和监督药房各项规章制度的制定和执行，重申了此次“规范药房”活动的重要性，要求医院全部相关科室加以协作。
　　二、在此期间，邀请上级专家和领导对我院进行了指导，还学习参观了其他医院，并和医院的药房进行了沟通。专家和领导们提出我院药库的分区虽然有，但是安排不合理，位置有些乱。并对我院的药房制度建设、购药程序及相关材料等做了要求。随即我们进一步建立健全了有关药品质量制度：药品购销管理制度、药品储存养护制度、药品出库制度、特别药品管理制度、药品不良反应报告制度、