医学专题安全用药.pptx

用
安全
昆明积大制药股份有限公司
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2021/7/20 星期二
目 录
序
一、药品的储存管理
二、药品的使用管理
三、用药观念存在的误区
四、抗生素的合理使用
五、正确看待输液
积大，优质生活的选择！

响
因
素
环境因素
药品因素
人为因素
其他
影响药品质量的因素
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环境因素对药品质量的影响
影响药品质量的五种环境因素：温度 、湿度 、日光、空气、时间。
①日光中的紫外线：对药品变化常起着催化作用，能加速药品的氧化和分解。
②空气中的氧气和二氧化碳：对药品质量影响很大。
③湿度对药品的影响：湿度太大也容易使某些药品潮解、液化、变质或霉烂；湿度太小也容易使某些药品风化。
④温度对药品的影响：温度过高促使某些药品的挥发、变形、氧化、水解以及微生物的寄生等；温度过低易引起冻结或析出沉淀而失效。
⑤药品自身性质或效价不稳定：尽管贮存条件适宜，但时间过久会逐渐变质。
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储存中应严格遵守：
1、内服药与外用药，必须分开存放；
2、性能相互影响，容易串味，名称容易搞错的药品也应分开存放；
3、药品按效期远近，按批号，依次摆放；
4、需堆垛的大输液应严格遵守药品外包装标记的要求摆放，安全操作；
5、使用中要严格贯彻“先进先出”，“近期先出”和“易变先出”的原则；
6、把好药品使用关，变质和过期药品严禁使用。
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某些药品保管中应注意：
多数药品在空气中、日光下会氧化变质，如维生素B2、维生素C、硝酸甘油及多数的抗生素，这些药物要盛在棕色或深色的瓶子里。
某些药品在空气潮湿的环境中，极易吸收水分而分解变质，故应密封存放。如阿斯匹林、维生素B1等吸水后片形变软、变质；某些中成药受潮后出现霉变等。
易受热而变质的药品,如生物、生化制剂应低温保存，但不能冰冻；易蚀、易挥发的药品也应低温存放。
3、低温储存
2、防潮保存
1、避光保存
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还应注意：
抗生素、生物制品和酶制剂因其化学性质不稳定，厂家在包装盒或瓶上均注明“有效期”或“失效期”，过了期的药品决不能再使用。
药品过期一定要销毁淘汰，对于药品外观上出现变化（如白色片剂变色，表面出现花斑、粘连、发霉等）都应作为变质药处理掉，绝不能再使用。
不要将药物换到其他容器中保存。若一定要换，则应将药物名称、药品效期、使用方法在容器上标明（最好使用药品原标签），并定期进行检查。
4、出厂日期及有效日期
5、经常清理变质过期药品
6、避免误服
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《中国药典》（2005年版）有关药品贮藏术语的含义
避　光：指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、
半透明容器；
密　闭：指将容器密闭，以防尘土及异物进入；
密　封：指将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入；
熔封或严封：指将容器熔封存或用适宜材料严封，以防空气与水分的
侵入并防止污染；
阴凉处：指不超过20℃；
凉暗处：指避光并不超过20℃；
冷　处：指2～10℃。（说明书一般是2--8 ℃）
相对湿度：一般应保持在45％-75％
药品贮藏术语说明
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药品储存管理
1、常规药品储存管理
2、药品效期管理
3、特殊药品的管理
① 麻醉、精神药品管理
② 高危药品管理
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药品识别知识
（一）药品批号的识别
识别效期药品标示的批号及效期也是效期药品质量管理的重要因素，药品批号一般均采用6位数字表示。
表示药品生产日期的一种编号
表示这批药品是同一次投料、同一生产工艺所生产的产品
药品批号的涵义
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国产药品批号的识别：
《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）第二十三条　 药品标签中的有效期应当按照年