盐酸沃尼妙林.pdf

溶，在叔丁基甲醚中几乎不溶；比旋度+°~+°，pH在
~；分子量 601，分子式 CH ClNOS。

50 90 µ
生素 l) l) l)
Tiamulin 泰妙菌素 <~13
Valnemulin沃尼妙
< < <~
林

对支原体的最小抑菌浓度范围、 MIC和 MIC
50 90
猪地方性肺炎是指由支原体引起的慢性疾病，感染动物对繁殖呼
吸综合症病毒、圆环病毒 2、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌等
病原微生物的易感性增加。支原体对泰妙菌素和沃尼妙林敏感，是较
好的防治用药物。Kobayashi（2008) et检测了泰妙菌素和沃尼妙 al
林对 90株支原体的 MIC，见表３
表３ 对 90株猪肺炎支原体最小抑菌浓度值
AntimicrobialMIC (µg/mMIC (µg/mRangeg/m (
50 90 µ
抗生素 l) l) l)
Tiamulin 泰妙菌 -
Valnemulin 沃尼
-
妙林


五、药动力学
Laber G(1988)报道了给普通犬分别皮下和肌内注射泰妙菌素的
药动学特征，肌注 10mg/ C =±，
max μ
t =6h，消除半衰期 t =±；皮下注射 10 mg/ 2
max 1/2
5mg/kg剂量组的 C =± ±，tma
max μ μ
x均为 8h，消除半衰期 t =± ±。
1/2
猪口服盐酸沃尼妙林迅速吸收，口服单剂量 10mg/kg体重盐酸沃
尼妙林时，达峰时间为 ，达峰药物浓度为 ，药
时曲线下面积 AUC为 ；当剂量增加到 25mg/，
达峰时间为 ，达峰血药浓度 ，药时曲线下面积 A
UC为 ；当剂量再增加到 50mg/kg体重时，达峰时间 4.
15小时，达峰血药浓度为 ，药时曲线下面积 AUC为
g/mL/h。
延胡索酸泰妙菌素和盐酸沃尼妙林口服易吸收，给予剂量的 90%
被肠管吸收，泰妙菌素 2~4小时出现血药峰浓度；盐酸沃尼妙林给药
后 1~4小时达血浆最高浓度。从表４表５中可以得出，因其脂溶性，能够实现肺组织中的较高药物浓度。经胆汁排泄进入肠道，和没有被
吸收的药物流经回肠，在结肠集中，回肠的浓度大约是结肠药物浓度
的 25%~30%。
表４ 口服泰妙菌素的药动学
Tiamulin （泰妙菌do