2022药店自查报告.docx

2022药店自查报告
药店自查报告1
　　XX医药商店成立于200X 年X 月 X日,是一家个体零售企业,经营范围包括：中药钦片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化制品、生物制，,商店地址为XX镇XX号，经营场所XX平方米，仓库面积XX平理的储存及陈设，每日上午、下午准时记录仓库及营业场所的温湿度状况，在温湿度不符合药品储存要求时，刚好实行调控措施。同时按季对库存一般药品进行循检，对重点养护品种每月进行循检，重点养护品种还建立养护档案，养护记录做到真实、完善、规范。
　　5、 做好药品的销售工作
　　为规范药品经营业行为，给消费者供应放心的药品和优质的服务，处方药调配经处方审核复核，其它药品销售人员能坚持问病，做到三问，即：问病情、问性别、问年龄的三交代，即交代服法、交代用量、交代留意事项，依据顾客所购进药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，奖药品交与确保人民用药平安有效。同时、药店在营业店堂内明示服务公约，公布监督电话和设置顾客看法簿;并供应询问服务，指导顾客平安合理用药。
　　通过实施GSP认证，企业经营质量管理体系得到不断完善;经营质量管理水平得到不断提高;企业信誉得到增加;企业得以持续壮大与发展。当然比照《药品经营质量管理规范》及实施细则的各项条款标准，药店的质量管理工作尚有一些薄弱之处，如药品质量管理考核力度不够深化、培训工作开展不够细致等，有待进一步改进。通过这次自查，基本能够达到GSP认证的规范要求，请求上级有关部门对我店进行药品经营质量管理规范的认证。
药店自查报告2
　　为了健全本企业质量管理体系的内部审核机制，促进本企业质量管理体系的完善，确保质量管理体系文件符合GSP的要求，依据《国家药品质量管理规范》，《药品零售企业GSP认证检查评定标准》和药品零售企业GSP现场检查项目（试行）》好医生大药房审核小组于20xx年1月18日在全面细致的状况下，重点审核了以下六个方面的内容。
　　一、管理职责
　　建立了以经理为组长质量管理员为成员的质量领导小组，负责建立了本店的质量体系和质量方针，即放心的药品，满足的服务，同时制订了GSP管理目标和实施安排，在元月十八日以前完成了全部的质量管理文件的编制及相关表格的填写工作，完成了部门硬件工作的改造，并严格根据依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动。
　　二、人员与培训
　　经理和质量管理员都具备药师职称，质量管理员兼验收员，营业员兼养护员，都是中专以上文化程度，全部人员在职在岗。企业本身非常重视员工的教化培训工作，制订了培训安排，组织了学习和考试，全体员工进行了健康检查，并建立了教化档案和健康档案。
　　三、设施和设备门店营业面积为80平方米宽敞整齐，营业用货
　　架柜台齐备标记醒目，室内安装了空调风扇，添置了灭蚊灯温湿度计灯养护仪器，并建立了温室度记录档案。
　　四、进货与验收
　　根据GSP的要求，我们对首营企业建立了档案，药品验收根据要求做好了记录，对药品购进票据进行了装订成册。
　　五、陈设与储存
　　药品陈设的货架做到了清洁卫生，处方药与非处方药，内服药与外用药，药品与非药品分类摆放整齐，标签放置精确。
　　六、销售与服务
　　销售药品是，严格根据国家规定，抗生素大输液粉针剂凭处方销售，对其他处方药做了处方药销售登记，对顾客实行了定期和不定期的回访，并进行了记录：对不良反应的药品，我们制订了不良反应报告表，对不合格药品进行单独存放；每个月都对药品进行养护记录对重点药品建立了养护档案；近效期药品建立了近效期催销表和专柜，并设置了易串味专柜拆零专柜和拆零药品登记；店堂里还公示了服务公约，公布了监督电话，设置了询问台和看法簿。
　　最终，我们根据《药品经营质量管理规范》及其实施要求，对企业的管理职责人员培训设施设备进货与验收陈设与储存销售与服务这六个方面进行了全面的比照评审，结果实施符合标准的。
药店自查报告3
　　***食品药品监督管理委员会: 依据《陕西省药品零售企业GSP认证现场检查评定标准》和有关换证要求，我店已严格进行了各项自查，并进行了改进。现将自查状况汇报如下：
　　一、企业概况
　　**药店成立于****年**月，企业性质为民营，无分支机构。注册地址为**，库房地址为**。企业负责人：**。质量负责人：**。经营方式：零售。经营范围：中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品（除疫苗）。经营药品**品种，上年度销售额**万元左右。本企业共有职工*人，其中药学技术人员*名，占员工总数的**%，经营场所面积**m2，中药阴凉库面积**m2。为确保顺当通过GSP认证，我店对内部硬件设施设备进行了改造，健全完善了各项管理制度、制定了岗位职责及操作规程并严格执行。
　　二、组