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84消毒液批生产记录
合肥扬康医药科技
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批生产记录
84消毒液
规格：468ml/瓶
包装规格：468ml/Bx30瓶/箱
产品批号：
本批批量：
成品量：
成品收率：
生产日期：
生产部审阅：
质量部审称量数据记录如下：
物料名称
批号
称量1
称量2
称量3
合计
次氯酸钠溶液
L
L
L
L
纯化水
L
L
L
L
氢氧化钠
g
g
g
g
合计
约L
称量人复核人
现场监控员
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备
注
品名84消毒液规格
500ml/瓶
批号
批量
瓶
生产日期
依照批生产指令，按照工艺规程的步骤进行操作，把配制的操作记录如下：
操作步骤
加料
次氯酸钠溶液
纯化水
氢氧化钠
L
L
g
配制量L废料量L操作人
复核人
操作结论
合格口不合格口
现场监控员
物料平衡
配制量+取样量+废料量
平衡：X100%=X100%=%
总投料量
95%<限度<100%
备
注
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批包装指令
品名
84消毒液
规格
500ml/瓶
批号
指令批量
瓶
包装规格
起草人
审核人
签发人
起草日期
审核日期
签发日期
半成品量
L折瓶
生产日期：年月日
包装日期：年月日
有效期至：年月
质量监控
工序
监控点
标准
分装
密封性
严密、无漏液
装量范围
±5%
包装
质量
数量准确、无误
箱体平整、光洁，批号端正、清晰。
收率及物料平衡
工序
内包
外包装
收率
%〜100%
%〜100%
物料平衡
%〜100%
100%
包材用量
包材名称
批号
领用量
物料名称
批号
领用量
塑料瓶
个
大箱
只
瓶签
/
张
胶带
/
卷
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品名
84消毒液规格
500ml/瓶
批号
批量
瓶
生产日期
物料情况
名称
领料量
实用量
不合格量
结余量
塑料瓶
个
个
个
个
瓶签
张
张
张
物料量
L
L
/
L
质量
检查
每15分钟抽检一次
时间
装量
合格口不合格口
合格口不合格口
合格口不合格口
合格口不合格口
合格口不合格口
合格口不合格口
合格口不合格口
合格口不合格口
合格口不合格口
合格口不合格口
合格口不合格口
合格口不合格口
合格半成品量
瓶，计L不合格半成品量
L
现场监控员
合格口不合格口
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物料平衡
合格半成品量+结余量+不合格量
X100%=X100%=%
投料量
95%<限度<102%
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备注
外包装工序记录
品
名
84消毒液
规格
500ml/瓶
批
号
批